A.局麻药作用于神经末梢或神经干,所以脂溶性越大作用越强
B.局麻药作用于钠离子通道,所以亲水性越大,作用越强
C.局麻药由亲脂性部分,中间部分,亲水部分及小杂环四部分组成
D.亲脂性和亲水性部分必须有适当的平衡
有关药物吸收的描述,哪一项是错误的
A、影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径
B、静脉注射无吸收过程
C、舌下给药的优点是舌下血流丰富,吸收较快,可避免首关效应
D、小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关,而外排性转运体与排泄有关,与吸收无关
E、局麻药中加入缩血管药物肾上腺素,目的是延缓局麻药在注射部位的吸收,从而延长局麻药的效果
A.最多见的不良反应是过敏性休克
B.利多卡因主要在肝脏被分解
C.普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解
D.利多卡因的单次的最大容许剂量为20mg
E.局麻药效果在炎症区加强
A.磷脂和胆固醇均是两亲性物质
B.胆固醇的亲水性强于疏水性
C.磷脂的种类主要是由其脂肪酸链的种类决定的
D.根据所带电荷不同,磷脂可以分为中性磷脂、负电荷磷脂和正电荷磷脂
E.胆固醇的作用主要是破坏类脂双分子层的稳定性
下列有关脊麻叙述中,哪项不正确()。
A.成人应在第2腰椎以下选择脊椎穿刺点
B.麻醉失败或作用不全时,首先应考虑没有将局麻药准确地注射到蛛网膜下隙
C.鞍麻时膝反射多消失
D.术后肠麻痹严重时,应用高位脊麻有效
E.针刺法测得的感觉消失的高度常常低于交感神经阻滞的高度
关于局麻药的毒性,下列叙述错误的是()。
A.常用的局麻药没有组织毒性
B.1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似
C.当利多卡因血内浓度为50~100μg/ml时,可以出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍
E.大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性