题目内容
（请给出正确答案）
A.被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B.被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
D.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
E.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申清
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A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号不满1年的
B.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，不满1年的
C.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，不满3年的
D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，已满3年的
E.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D.提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
E.药品批准证明文件被撤销、注销的
A.药品名称的
B.药品适应证的
C.药品功能主治的
D.非处方药仅有药品名称的
E.处方药在指定的医学或药学专业刊物上仅有药品名称的
A.具有合法资格的药品生产企业
B.医疗机构
C.代办人
D.国外药品生产企业
E.具有合法资格的药品经营企业
A.药品生产企业的同意
B.企业所在地市级药品监督管理部门的同意
C.企业所在地省级药品监督管理部门的同意
D.企业所在地市级工商行政管理部门的同意
E.企业所在地省级工商行政管理部门的同意
A.在发布时不得更改广告内容
B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商行政管理部门批准
C.内容需要改动的，须在企业所在地省级工商行政管理部门变更登记
D.内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
E.内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.县级以上药品监督管理部门
C.国家工商行政管理部门
D.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E.县级以上工商行政管理部门
