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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

以下__靶向药物被FDA/CFDA批准用于治疗胃癌/胃食管连接处癌()

A.曲妥珠单抗

B.帕妥珠单抗

C.阿帕替尼

D.雷莫芦单抗

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ACD

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第1题
对于EGFR突变的非小细胞肺癌患者,FDA和CFDA均推荐的靶向治疗药物是()

A.埃克替尼

B.吉非替尼

C.阿法替尼

D.克唑替尼

E.色瑞替尼

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第2题
首个被FDA批准治疗乳腺癌的靶向药物是()A曲妥珠单抗B贝伐珠单抗C西妥昔单抗D帕尼单抗

首个被FDA批准治疗乳腺癌的靶向药物是()

A曲妥珠单抗

B贝伐珠单抗

C西妥昔单抗

D帕尼单抗

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第3题
被FDA/CFDA批准用于乳腺癌的PARP抑制剂有()

A.帕博西林

B.Ribociclib

C.奥拉帕尼

D.拉帕替尼

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第4题
下列哪个靶点尚没有FDA批准的靶向治疗药物()

A.HER-2

B.BRAF

C.ALK

D.STK11

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第5题
基于KEYNOTE-010研究,FDA同时更新说明书,批准帕博利珠单抗用于()

A.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥5%的转移性NSCLC一线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

B.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥1%的转移性NSCLC一线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

C.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥1%的转移性NSCLC二线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

D.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥5%的转移性NSCLC二线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

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第6题
FDA的全称是食品药品管理局,目前世界公认的最权威的管理机构是美国的FDA,我们国家之前的对应组织是CFDA,改制之后对药物的管理部门是()。

A.NMPA

B.NFDA

C.PRDA

D.CMDA

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第7题
2017年先后有()种靶向CD19CAR-T细胞治疗产品获得美国FDA批准上市

A.1

B.2

C.3

D.4

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第8题
()是首个被FDA批准用于SMA口服疗法的RNA药物

A.risdiplam

B.patisiran

C.nusinersen

D.inotersen

E.golodirsen

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第9题
药物配制成分相关内容,下面哪项是错误的()

A.配置前的药物必须是FDA批准的药物

B.配制后药物也算是被FDA批准的药物

C.不能使用原料药来配制药物

D.配制前的药物必须来源可靠

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第10题
以下选项属于QBest产品收益的是()

A.提高质量事件处理效率

B.提升质量管理水平

C.可以保证企业通过FDA、CFDA审计

D.规范质量体系管理

E.培养质量人员素质

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第11题
1997年美国FDA批准的第一个靶向抗肿瘤药()。

A.西妥昔单抗

B.贝伐珠单抗

C.帕妥珠单抗

D.利妥昔单抗

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