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[判断题]

使用人员根据需求分取原料或参比制剂,并在PD-022-F001“研发用原料台账”或PD-022-F002“研发用参比制剂台账”中登记,并由第二人进行复核()

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第1题
委托经办机构审核后,定点服务机构应在__个工作日与失能参保人或其代理人签订服务协议,并在签订协议后__个工作日内根据失能参保人员状况及需求为其制定服务计划,自次月起按协议约定及服务计划为其失能参保人员提供服务()

A.5、5

B.5、10

C.5、15

D.10、10

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第2题
某厂使用A,B两种不同的原料生产同一类型产品,分别在A,B生产的一星期的产品中取样进行测试,取A种原料生产的

样品220件,B种原料生产的样品205件,测得平均重量和重量的方差分别如下

A:某厂使用A,B两种不同的原料生产同一类型产品,分别在A,B生产的一星期的产品中取样进行测试,取A种原=2.46(公斤),某厂使用A,B两种不同的原料生产同一类型产品,分别在A,B生产的一星期的产品中取样进行测试,取A种原=0.572(公斤2),nA=220

B:某厂使用A,B两种不同的原料生产同一类型产品,分别在A,B生产的一星期的产品中取样进行测试,取A种原=2.55(公斤),某厂使用A,B两种不同的原料生产同一类型产品,分别在A,B生产的一星期的产品中取样进行测试,取A种原=0.482(公斤2),nB=205设这两个总体都服从正态分布,且方差相等,问在显著性水平α=0.05下能否认为使用原料B的产品平均重量比使用原料A的要大?

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第3题
根据一致性评价的相关试验,醒志的平均崩解时间为()秒,崩解速度比原研的参比制剂 快

A.26S

B.36S

C.60S

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第4题
烟叶样品根据()的不同,分为烟叶标准样品和新烟参比样品。

A.烟叶原料新旧

B.制作批准程序

C.用途

D.质量

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第5题
以下有关生物利用度含义的叙述,不正确的是()。

A.是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度

B.是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度

C.生物利用的程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

D.生物利用的速度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中药物被吸收速度的相对比值

E.生物利用速度常用吸收常数k或吸收半衰期来衡量

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第6题
生物等效性:在相似的试验条件下单次或多次给予相同剂量的试验药物后,受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异不在可接受范围内。()
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第7题
()按制剂批处方读取或计算当日原料的需求量。

A.生产人员

B.设备维修人员

C.医药代表

D.库房人员

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第8题
基本医疗保障定点医疗机构医务人员在为基本医疗保障参保人员提供基本医疗服务使用药品时,应按照以下哪些原则()。

A.先甲类后乙类

B.先口服制剂后注射制剂

C.先常释剂型后缓(控)释剂型

D.以上都是

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第9题
根据抗(抑)菌制剂原料要求下列哪些不可使用?()

A.现行有效的《中华人民共和国药典》中的药品及其同名原料

B.微生态制剂、生物技术药物

C.列入现行有效的《化妆品安全技术规范》((碘除外)的禁用物质)

D.国家卫生健康行政部门规定的其他禁止使用物质

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第10题
定点医疗机构发生参保人员有效投诉事项的,社会保险管理部门将根据社会保险有关管理规定予以(),情节严重的予以()等处理,并在考核中予以扣分。
定点医疗机构发生参保人员有效投诉事项的,社会保险管理部门将根据社会保险有关管理规定予以(),情节严重的予以()等处理,并在考核中予以扣分。

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第11题
参保人员住院期间发生的药品、诊疗项目、医用材料等费用,须由参保人员个人全部负担的,医院方应事先征得参保人或其家属同意,并在“自费项目同意书”上签字确认()
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