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[单选题]
药物的体内过程是（)。
A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
B.药物的吸收、分布、代谢和排出
C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
D.药物在血液中的浓度
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B.药物的吸收、分布、代谢和排出
C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
D.药物在血液中的浓度
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A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D.解离度大的药物重吸收少，易排泄
E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
以下各项判断如果为真，则哪项最能支持上述推测？（）
A. 给患有急性肝炎的动物注入LSECtin后，发现其肝脏内的炎症因子明显减少
B. 肝脏能清除不断从血液中循环到肝脏内的炎症细胞
C. LSECtin是迄今为止第一个被发现的在肝脏中特异表达的免疫调控分子
D. 这项重要的研究成果进一步丰富了肝脏免疫学理论
A.以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积
B.抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢
C.肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔
D.与西咪替丁相比，对性激素的影响较轻
E.妊娠期、哺乳期妇女禁用
A.指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程
B.受体液pH差异的影响
C.受药物本身理化性质的影响
D.受药物与血浆蛋白结合率大小的影响
E.药物在体内的分布可达到均匀分布
_____学过程而到达作用靶部位，再经历与受体结合等___________学过程发生效应。
药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄，其中与药物跨膜转运无关的是（）。
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
A.小剂量反复给药经5个半衰期基本达到有效血液浓度
B.一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C.药物吸收越快曲线下面积越大
D.药物吸收越快峰值浓度出现越快
E.药物吸收速度不影响曲线下面积
