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更多“在含量及溶出度测定中，没有要求的项目是()。”相关的问题
第3题
注射剂稳定性重点考察项目（)。
A.性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度
B.性状、含量、pH值、可见异物、有关物质
C.性状、含量、融变时限、有关物质
D.性状、含量、检查有无分层、有关物质
第5题
持续稳定性考察的目的是在______监控已上市兽药的质量，以发现兽药与生产相关的稳定性问题(如杂
持续稳定性考察的目的是在______监控已上市兽药的质量，以发现兽药与生产相关的稳定性问题（如杂
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质含量或溶出度特性的变化)，并确定兽药能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。
第6题
患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括：主
药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
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1.该药品处方组分中的“主药”应是()。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
4.该制剂的主药规格为0.2g，需要进行的特性检查项目是()。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度
第9题
对于制剂的检查，下列说法中标准的是:()
A.片剂的一般检查不包括含量均匀度检查
B.注射剂一般检查包括重量差异检查
C.溶出度检查属于片剂一般检查
D.防腐剂的检查属于注射剂一般检查
E.片剂检查时常需要消除维生E的干扰
第11题
对4个药厂生产的阿司匹林片，测定片剂的溶出度，每个样品进行5次实验，以溶出63％所需要时间的对数作
为指标，测得结果如表6—7，问4个工厂产品的平均溶出度是否不同？如有差异，作多重比较。
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