《药品流通监督管理办法》规定“严禁《药品经营企业许可证》的单位或个人从事药品经营活动”下列各条中,按无证经营处理的是()
A.有《药品经营企业许可证》从事异地经营的
B.非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围的
C.非法收购药品
D.兽用药品经营单位经营人用药品的
E.无《药品经营企业许可证》,接其他药品经营企业提供的条件参加药品经营的
A.有《药品经营企业许可证》从事异地经营的
B.非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围的
C.非法收购药品
D.兽用药品经营单位经营人用药品的
E.无《药品经营企业许可证》,接其他药品经营企业提供的条件参加药品经营的
A.销售本企业生产的药品
B.销售本企业受托生产的药品
C.在核准的地址以外的场所储存药品
D.在药品博览会和订货会上现货销售药品
A.按无证处理
B.给予警告,并限期改正
C.给予警告、罚款
D.给予通报
E.责令限期改正
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A.销售受委托生产药品
B.销售委托他人生产的药品
C.以互联网方式直接向公众销售非本企业的非处方药
D.以邮售方式直接向公众销售处方药
A.具有配备当地消费者所需药品的能力
B.质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验
C.在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
D.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
A.药品生产、经营企业可以展示会、博览会等方式现货销售药品
B.药品生产、经营企业不得以搭售、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
C.药品生产、经营企业不得采用互联网交易等方式直接向公众销售药品
D.药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品