在药品说明书或标签上,不须注明的内容有()
A.功能主治
B.用法用量
C.成分
D.商标
E.生产批准文号
A.中药材应标明产地
B.合法企业所生产或经营的药品
C.该药品具有法定质量标准
D.有法定的批准文号、生产批号
E.包装和标识物符合法定要求和储存要求
有下列情形之一的药品,按假药论处:
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
C.变质的;
D.被污染的;
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
在药品的标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的()
A.注册商标图案
B.生产日期
C.生产批准文号
D.广告审查批准文号
生产新药或者已有国家标准的药品,须经sFDA批准,并发给()
A.新药证书
B.药品批准文号
C.进口药品注册证书
D.医药产品注册证
E.药品注册证书
以下不属于药品广告中必须标明的要素是()。
A.咨询电话
B.药品通用名称
C.药品广告批准文号
D.药品生产批准文号