A.制定药品生产计划,实施GMP
B.制定质量方针、质量目标,实施GSP
C.进行治疗药物监测,设计个体化给药方案
D.负责处方的审核和监督调配处方药
E.确定药品的理化性质和剂型
A.参与临床药物治疗方案设计
B.对重点患者实施治疗药物监测,指导合理用药
C.收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统
D.对医师处方进行审核、调配、收集药品不良反应信息
E.提供用药咨询服务
A.药物警戒制度
B.药品不良反应监测和报告制度
C.药品召回制度
D.药品安全风险管理制度
A.非甾体抗炎药可缓解关节疼痛及晨僵等症状
B.改变病情抗风湿药能起到改善和延缓病情进展的作用
C.羟氯喹服药半年左右需进行眼底检查
D.改变病情抗风湿药用药期间应定期进行血液监测
E.非甾体抗炎药和改变病情抗风湿药两药不能联用
A.对于难治的、脂质代谢异常严重的患者,需要联合使用几种不同机制的降脂药物
B.原则是增强疗效,减少毒副作用
C.多由贝特类药物与另一种调脂药组成
D.单用依折麦布治疗不需安全性指标的监测。但如果与他汀类合用,需要监测肝酶,和安全性指标
E.重度肾功能不全患者,应避免他汀和贝特联用
A.药品批发企业质量管理岗位需要按该业务规范执业
B.执业药师处方调剂、用药指导、药物治疗管理、药物不良反应监测、健康宣教等业务需要符合该规范
C.执业药师在执行业务活动中,以遵纪守法、爱岗敬业、遵从伦理、服务健康、自觉学习、提升能力为基本要求
D.执业药师佩戴专用徽章以示身份
以下()不属于药物不良事件防范的完善制度
A.安全用药管理制度
B.药品采购、保管、使用制度
C.高危药品管理制度
D.所有药物少开,可避免不良事件发生
E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等