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[主观题]

某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?A.该药物消除速率常

某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?

A.该药物消除速率常数为0.173h-1

B.i.v.给药,16h后87.5%的药物被消除

C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍

D.完整收集12h的尿样,可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量

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第1题
某一单室模型药物,生物半衰期为0.5h,计算静脉滴注达稳态血药浓度的90%需要多少时间?

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第2题
药物动力学模型有哪些?常用的模型是什么?隔室模型、单室模型的含义是什么?

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第3题
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

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第4题
下列关于隔室模型法与非隔室分析法比较叙述正确的有()。

A.“隔室”是以速度论的观点来划分

B.非隔室分析法不必考虑药物的体内隔室模型特征,因此更加客观

C.隔室模型法并不适宜于所有药物(如分布极慢)

D.非隔室分析法只要符合线性动力学的药物都适用

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第5题
静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容
积小的药物血药浓度高。()

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第6题
尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有()和()两种主要方法,其中()法需要

尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有()和()两种主要方法,其中()法需要更长的集尿时间,大于()个半衰期;而()法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。

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第7题
单室模型静脉注射多剂量给药时,当给药周期等于该药物的半衰期时,负荷剂量是维持剂量的()倍。

A.1

B.2

C.3

D.4

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第8题
临床上常用59Fe检查患者血液的异常情况。已知59Fe的半衰期T=46.3 d,其生物半衰期Tb=65 d。问服用13
.5 d后,残留于体内的放射性核素59Fe的相对量为多大?

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第9题
某药的半衰期为5小时,单次给药后,大约需要多少药物从体内基本消除?

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第10题
20世纪60年代,某一模型阐述了在投资者都采用马柯维茨的理论进行投资管理的条件下,市场价格均衡状态的形成,把资产预期收益与预期风险之间的理论关系用一个简单而又合乎逻辑的线性方程式表示出来,这是哪一个模型()?:

A.资本资产定价模型

B.套利定价模型

C.单因素模型

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第11题
抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转性室性心动过速,导致药源性心率失常而撤市,其主要原因是()

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快延迟整流钾离子通道(hERG)

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物

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