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[多选题]
下列β内酰胺类,/β内酰胺酶抑制剂中可供口服的不是()。
A.替卡西林/克拉维酸
B.头孢哌酮/舒巴坦
C.氨苄西林/舒巴坦
D.哌拉西林/三唑巴坦
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A.替卡西林/克拉维酸
B.头孢哌酮/舒巴坦
C.氨苄西林/舒巴坦
D.哌拉西林/三唑巴坦
A.青霉素遇强酸,会引起分子重排生成青霉二酸,再进一步分解生成青霉醛和D-青霉胺
B.β-内酰胺酶抑制剂,常与β-内酰胺类抗生素合用,起着协同作用,而其本身并不具有抗菌活性
C.青霉素类噻唑环上的羧基是保持抗菌活性的必要基团,可做成前药
D.青霉噻唑基是青霉素类产生过敏源的主要抗原决定簇
E.青霉素类抗生素的C6α-位引入甲氧基,增强其对β-内酰胺酶的稳定性
治疗念珠菌属所致的感染性心内膜炎,宜选药物为()。
A.两性霉素B+氟胞嘧啶
B.糖肽类+磷霉素
C.青霉素或氨苄西林+庆大霉素
D.头孢曲松、头孢噻肟+庆大霉素
E.第三代头孢菌素或β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂+氨基糖苷类
A.碳青霉烯类、酶抑制剂复合制剂、头霉素类
B.三代头孢、氨基糖苷类
C.氟喹诺酮类、氨基糖苷类
D.酶抑制剂复合制剂、头霉素类