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[主观题]

监测记录应当保存至医疗器械有效期后1年，无有效期的保存期限不得少于5年。植入性医疗器械的监测记录应当永久保存（）

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第1题

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（)年;无有效期的不得少于（)年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（)。

A.2;5;专人保存

B.2;5;永久保存

C.3;5;永久保存

D.2;10;保存20年

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第2题

医疗器械购进记录必须保存至超过有效期或保质期满后（)年。

A.3

B.5

C.2

D.1

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第3题

销售记录应保存至药品有效期后（)

A.3年

B.2年

C.1年

D.更长

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第4题

批生产记录由质量部负责保存至产品有效期后（)年。

A.1年

B.2年

C.3年

D.0.5年

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第5题

GMP规定，药品批生产记录应( )

A.按批准文号归档，保存至药品有效期后1年

B.按批号归档，保存至药品有效期后1年

C.按批号归档，保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档，保存制剂药品有效期后3年

E.按生产批次归档，保存制剂药品有效期后3年

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第6题

药品出库复核记录应保存至超过药品有效期后1年，但不得少于（)。

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

E.6年

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第7题

发运记录应当至少保存至药品有效期后两年。（)

发运记录应当至少保存至药品有效期后两年。()

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第8题

发运记录应当至少保存至药品有效期后一年。（)

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第9题

批记录应当由______负责管理，至少保存至兽药有效期后______年。

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第10题

药品零售企业必须建立购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，无有效期的至少保存2年。此题为判断题(对，错)。

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第11题

每批药品应当有批记录，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后3年。此题为判断题(对，错)。

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