题目内容
（请给出正确答案）
A.国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益
B.加强药物研究质量管理，避免药品的研发缺陷，做好上市前药品风险管理
C.国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新
D.鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发，建立和完善符合中药特点的技术评价体系，促进中药传承创新
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《药品管理法》的适用范围是()
A．在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人
B．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位
C．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人
D．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位
E．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
A.10年内
B.15年内
C.20年内
D.终身
A.《关于改革完善高效药供应保障及使用政策的意见》
B. 《关于改革完善抗癌药供应保障及使用政策的意见》
C. 《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》
D. 《关于改革完善高价药供应保障及使用政策的意见》
A.为体现该药品的治疗作用和特色，拟就一独有名称
B.以制剂中主要成分加治疗作用命名
C.以国家食品药品监督管理局规定的命名原则命名
D.以国家卫生部和中医药管理局规定的命名原则命名
E.以所在地省级药品监督管理部门规定的命名原则命名
