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[多选题]
以下对制定药品管理法说法正确的有（)。
A.为了加强药品管理，保证药品质量
B.保障公众用药安全和合法权益
C.保护和促进公众健康
D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
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C.保护和促进公众健康
D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
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A.通常公共政策对社会具有正、负面的功能
B.公共政策制定的主体就是政府机关
C.法律是一种公共政策，具有权威性
D.不采取一种行动也是一种公共政策
A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准
B.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止进口
C.必要时，国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应
D.国家实行短缺药品清单管理制度
对生产、销售假药罪，下列说法不正确的是：()
A．生产、销售假药罪是行为犯．有生产、销售假药的行为即可构成该罪
B．本条所言的假药，是依照《药品管理法》而定的
C．本罪的主观方面仅包括故意
D．本罪的罚金刑采取倍比罚金制
A.应从岗位分析中提取评价指标
B.评价指标不能太多
C.以确定测评品德指标为重点
D.测评指标具有针对性
E.对每一测评指标制定量化标准
药品的属性解释
()能够防病治病的物质基础。
()表现在药品的可及性和福利性。
()国家制定了《药品管理法》和其他系列法律法规对医药行业加以规范，从而保证药品的质量。
()反映了药品是社会产品的一般性质，即经济性和竞争性。
A.具有药学技术人员
B.具有质量管理机构或者人员
C.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D.具有规章制度
A.执业药师应该以保障和促进公众用药安全有效为基本准则
B.执业药师必须严格遵守《药品管理法》
C.执业药师必须严格遵守国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
D.执业药师对违反《药品管理法》及有关法规规章的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行，并向省级药品监督管理的部门报告
药品管理立法是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序()
A．制定、修订和废除药品管理法律规范的活动
B．制定、认可和补充药品管理法律规范的活动
C．制定、认可、修订和废除药品管理法律规范的活动
D．制定、认可、修订、补充和废除药品管理法律规范的活动
E．制定、认可、修订、补充和废除药品管理法律规范的行为
