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[单选题]
药品批发企业的验收记录应保存至（)
A.超过药品有效期1年
B.超过药品有效期1年，但不得少于2年
C.超过药品有效期1年，但不得少于3年
D.超过药品有效期1年，但不得少于5年
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A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过3个最小包装
B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，应登记购买者身份证号码，姓名
C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，核实记录保存五年
D.除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
1.关于甲采购Z的行为，符合规定的是()。
A、Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误，应该退回
B、采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可
C、作为药品零售企业，甲不能购进中药注射剂
D、购进票据保存期不得少于5年，至少保存至2025年2月1日
2.该患者可以向甲请求赔偿损失，此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是()。
A、赔偿金不得少于200元
B、赔偿金不得少于600元
C、赔偿金不得少于800元
D、赔偿金不得少于1000元
A.验收者依据《采购药品计划表》、随货同行票据接货、清点，并在回执上签字
B.验收者严格按照质量标准和质量保证协议书的规定，在待验区进行逐批验收，并于24小时内完成
C.对距有效期不足3个月的药品，应拒绝验收，特殊情况除外
D.验收记录保存至超过药品有效期1年，且不得少于3年
E.药房凭领药单(一式三份，药库、药房、负责人各保留一份)，经负责人签字后，药库方可发出药品
A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
B.生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
