题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
关于药品包装和标签管理的说法，错误的是（）
A．上市销售药品的外包装中应附有说明
B．药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
C．特殊管理药品、外用药品、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
D．直接接触药品包装的标签是内标签
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A．上市销售药品的外包装中应附有说明
B．药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
C．特殊管理药品、外用药品、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
D．直接接触药品包装的标签是内标签
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A.药品包装应该符合药品质量的要求,方便储存、运输和使用药品的包装分为内包装和外包装
B.药品批准文号是鉴别假药的重要依据
C.药品有效期是鉴别假药的重要依据
D.处方药、非处方药外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
B.药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装
C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一
D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一
关于药品标签上的药品通用名称，以下说法错误的是()
A．不得使用草书、篆书等不易识别的字体
B．对于横版标签，药品通用名称必须在上三分之一范围内显著位置标出
C．对于竖版标签，药品通用名称必须在左三分之一范围内显著位置标出
D．字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
E．除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
A.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
B.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确
C.处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
D.说明书不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
E.药品生产企业不能主动提出在药品说明书或者标签上加注警示
A．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4
B．未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
C．药品商品名称不得与通用名称同行书写
D．药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
E．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装主、标签及说明书上标注
A.生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质
B.食品经营者应当按照食品标签标示的警示标志、警示说明或者注意事项的要求，销售预包装食品
C.产品标准代号和生产许可证编号不属于预包装食品标签的标明事项
D.食品的标签、说明书只要清楚、明显就行，食品与标签、说明书所载明的内容不符的，不影响上市销售。
A.药品注册商标应当印刷在药品标签的边角
B.药品注册商标含有文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C.药品说明书必须经国家食品药品监督管理局核准
D.药品标签必须经国家食品药品监督管理局核准
E.药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
A.基数药品定位、定点、按药品种类摆放，口服药必须原瓶或原盒包装存放，性质不稳定的药品，须避光储存及使用，现用现配
B.药品有污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改，不得使用并报药房处理
C.接近有效期8个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量，避免过期
A.字体颜色可以使用浅黑、白等颜色
B.可以选用篆书、隶书等字体
C.对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出
D.对于横版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出
A.其标签的内容、格式及颜色必须一致
B.两者的包装颜色应当一致
C.两者的包装格式应当明显区别
D.两者的包装颜色应当明显区别
E.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
