临床用血申请管理制度不包括()。
A.临床科室必须严格掌握输血适应症,合理应用血液资源,避免浪费,杜绝不必要的输血,保证临床科学、合理、安全、有效输血
B.输血适应症需按照《临床输血技术规范》严格执行
C.同一患者一天申请备血量大于800毫升的,由中级以上医师提出申请,上级医师核准签字后,方可备血
D.同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由中级以上医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签字后,方可备血
A.临床科室必须严格掌握输血适应症,合理应用血液资源,避免浪费,杜绝不必要的输血,保证临床科学、合理、安全、有效输血
B.输血适应症需按照《临床输血技术规范》严格执行
C.同一患者一天申请备血量大于800毫升的,由中级以上医师提出申请,上级医师核准签字后,方可备血
D.同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由中级以上医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签字后,方可备血
A.医疗机构应当严格落实国家关于医疗机构临床用血的有关规定,设立临床用血管理委员会或工作组
B.临床用血管理委员会或工作组负责制定本机构血液预订、接收、入库、储存、出库、库存预警、临床合理用血等管理制度,完善临床用血申请、审核、监测、分析、评估、改进等管理制度、机制和具体流程
C.临床用血审核包括但不限于用血申请、输血治疗知情同意、适应证判断、配血、取血发血、临床输血、输血中观察和输血后管理等环节,并全程记录,保障信息可追溯,健全临床合理用血评估与结果应用制度、输血不良反应监测和处置流程
D.医疗机构应当完善急救用血管理制度和流程,保障急救治疗需要
E.临床科室申请用血,应在事前经过临床用血管理委员会或工作组的审核
A.采集血型标本、配备血标本时部分科室的护士做到床旁双人核对
B.对《血标本的核对、采集、标识、运送管理制度与流程》的关键环节、关键质量控制点不能很好的与实践操作相结合
C.对《成分输血管理制度与流程》的关键质量控制点不能熟练掌握
D.输血时,在床旁未做到双人核对、双人签字(最危险)
A.适应证判断
B.用血申请,应通过临床输血管理委员会的事前审核
C.输血治疗的知情同意
D.配血
E.取血发血和临床输血
F.F.输血中观察和输血后管理等环节
A.同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血
B.同一患者一天申请备血量在800~1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血
C.同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,并与输血科沟通后,报医务管理部门批准,方可备血
D.在紧急情况下,应该按照上述流程,按级申请,在事后报医务管理部门备案