结直肠癌的生物靶向治疗中,()是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药,是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用
A.贝伐珠单抗
B.西妥昔单抗
C.吉非替尼
D.甲磺酸伊马替尼
E.曲妥珠单抗
A.贝伐珠单抗
B.西妥昔单抗
C.吉非替尼
D.甲磺酸伊马替尼
E.曲妥珠单抗
A.转化优先,争取NED
B.化疗周期数取决于何时转化为可手术切除,中位6-8个周期
C.转化成功获得原发灶和转移灶R0切除的患者,术后不需继续治疗
D.如术前联合了靶向药物有效,术后是否继续应用靶向药物目前尚存在争议
A.辅助治疗应根据患者原发部位、病理分期、分子指标及术后恢复状况来决定。推荐术后8周内开始,化疗时限应当不超过6个月
B.I期(T1-2N0M0)或者有放化疗禁忌的患者不推荐辅助治疗
C.II期结直肠癌,有高危因素者,建议辅助化疗,化疗方案推荐选用5-FU/LV、卡培他滨、5-FU/LV/奥沙利铂或CapeOx方案
D.推荐在一线辅助化疗中使用伊立替康或者靶向药物
E.T3-4或N1-2距肛缘<12cm的直肠癌,推荐术前新辅助放化疗,如术前未行新辅助放疗,可考虑辅助放化疗
A.多用于治疗胃癌,不推荐用于治疗肺癌、结直肠癌
B.为血管内皮生长因子受体-1拮抗剂
C.针对于VEGFR靶点
D.FDA批准雷莫芦单抗与曲妥珠单抗联合用于治疗难治性或含氟嘧啶或铂类化疗方案失败的胃癌或EGJ腺癌患者
E.FDA于2012年宣布ramucirumab获准用于进展期胃癌或胃食管连接部腺癌患者治疗
A.阿柏西普作为一张VEGF的捕捉剂,可阻止VEGF受体激活继而抑制血管生成
B.仅在联合FOLFIRI方案治疗既往未用过FOLFIRI的患者才有效
C.临床数据显示证明FOLFIRI/贝伐单抗治疗进展后应用FOLFIRI/阿柏西普治疗有效
D.也无数据显示阿柏西普单药有效
E.专家组建议阿柏西普联合FOLFIRI或伊立替康仅用于二线治疗之前未用过伊立替康的转移性结直肠癌
A.肿瘤特征,包括临床表现、肿瘤负荷、肿瘤部位,RAS突变状态、BRAF突变状态等
B.病人年龄、体力状态、器官功能、合并症
C.方案的毒性和患者偏好、经济负担等
D.以上都是