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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

结直肠癌的生物靶向治疗中,()是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药,是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用

A.贝伐珠单抗

B.西妥昔单抗

C.吉非替尼

D.甲磺酸伊马替尼

E.曲妥珠单抗

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第1题
潜在可切除的转移性结直肠癌治疗策略,错误的是()

A.转化优先,争取NED

B.化疗周期数取决于何时转化为可手术切除,中位6-8个周期

C.转化成功获得原发灶和转移灶R0切除的患者,术后不需继续治疗

D.如术前联合了靶向药物有效,术后是否继续应用靶向药物目前尚存在争议

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第2题
下列关于结直肠癌辅助治疗叙述错误的是()

A.辅助治疗应根据患者原发部位、病理分期、分子指标及术后恢复状况来决定。推荐术后8周内开始,化疗时限应当不超过6个月

B.I期(T1-2N0M0)或者有放化疗禁忌的患者不推荐辅助治疗

C.II期结直肠癌,有高危因素者,建议辅助化疗,化疗方案推荐选用5-FU/LV、卡培他滨、5-FU/LV/奥沙利铂或CapeOx方案

D.推荐在一线辅助化疗中使用伊立替康或者靶向药物

E.T3-4或N1-2距肛缘<12cm的直肠癌,推荐术前新辅助放化疗,如术前未行新辅助放疗,可考虑辅助放化疗

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第3题
下列关于靶向治疗药雷莫芦单抗的叙述正确的是()

A.多用于治疗胃癌,不推荐用于治疗肺癌、结直肠癌

B.为血管内皮生长因子受体-1拮抗剂

C.针对于VEGFR靶点

D.FDA批准雷莫芦单抗与曲妥珠单抗联合用于治疗难治性或含氟嘧啶或铂类化疗方案失败的胃癌或EGJ腺癌患者

E.FDA于2012年宣布ramucirumab获准用于进展期胃癌或胃食管连接部腺癌患者治疗

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第4题
下列关于靶向治疗药物阿柏西普叙述错误的是()

A.阿柏西普作为一张VEGF的捕捉剂,可阻止VEGF受体激活继而抑制血管生成

B.仅在联合FOLFIRI方案治疗既往未用过FOLFIRI的患者才有效

C.临床数据显示证明FOLFIRI/贝伐单抗治疗进展后应用FOLFIRI/阿柏西普治疗有效

D.也无数据显示阿柏西普单药有效

E.专家组建议阿柏西普联合FOLFIRI或伊立替康仅用于二线治疗之前未用过伊立替康的转移性结直肠癌

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第5题
中间肿瘤突变负荷能否作为MSS晚期结直肠癌从免疫检查点阻滞中获益的生物标志物。()
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第6题
近些年来,美国的结直肠癌发病率呈上升趋势。()
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第7题
提高原发性肝癌远期疗效的首选方法是:()

A.经导管肝动脉栓塞化疗

B.消融疗法

C.生物靶向治疗

D.手术治疗

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第8题
AJCC/UICC结直肠癌TNM分期的描述中,前缀r:()。

A.用于接受新辅助治疗后肿瘤分期

B.用于经治疗获得一段无瘤间期后复发的患者

C.为尸解分期

D.为多原发癌

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第9题
肿瘤分子靶向治疗按治疗模式可以分为()

A.单用靶向药物

B.联合靶向药物

C.生物化疗或生物放疗

D.放射免疫靶向治疗

E.以上都是

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第10题
2014年美国FDA批准了两项PD-1阻断性抗体,Nivolumab和Pembrolizumab,用于()的临床治疗。

A.黑色素瘤

B.恶性淋巴瘤

C.肝细胞肝癌

D.直肠癌

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第11题
制定不可切除的转移性结直肠癌一线治疗策略时,主要决定因素是()

A.肿瘤特征,包括临床表现、肿瘤负荷、肿瘤部位,RAS突变状态、BRAF突变状态等

B.病人年龄、体力状态、器官功能、合并症

C.方案的毒性和患者偏好、经济负担等

D.以上都是

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