题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
试验药物的使用应当符合（)。
A.临床试验用药物生产质量管理
B.药物非临床研究质量管理规范
C.试验方案
D.临床医生的医嘱
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.临床试验用药物生产质量管理
B.药物非临床研究质量管理规范
C.试验方案
D.临床医生的医嘱
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“试验药物的使用应当符合（)。”相关的问题
A.试验药物的使用应当符合试验方案
B.试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求
C.是指用于临床试验的试验药物，不包括对照药品
D.实验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验
A．处方用药与临床诊断的相符性
B．规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
C．剂量、用法的正确性
D．选用剂型与给药途径的合理性
E．是否有重复给药现象及是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
A.按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识
B.药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品的实际用量等
C.临床用药过程中需特别注意的事项，如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等
D.输液标签的样式、大小是否与输液袋适宜
A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
临床研究用药物，应当()
A．在符合GLP要求的实验室制备
B．在符合GMP条件的车间制备
C．在符合GCP规定的环境中制备
D．在符合GDP条件的操作室制备
E．在符合GPP条件的制剂室制备
A.及时将预警信息通报本机构医务人员
B.参照药敏试验结果选用
C.联合其他抗菌药物用药
D.慎重经验用药
E.暂停针对此目标细菌的临床应用
A.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医务人员
B.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应当慎重经验用药
C.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用
D.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物，应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用
