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[主观题]

从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医

疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。 ()

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第1题
从事医疗器械经营活动,应当有与()相适应的经营场所和贮存条件

A.经营规模

B.经营范围

C.从业人员数量

D.产品风险程度

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第2题
从事医疗器械经营活动,应当有()

A.与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件

B.与经营的医疗器械相适应的质量管理制度

C.配备与经营规模相适应的运输车辆

D.设置与经营的医疗器械相适应质量管理机构或者人员

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第3题
从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和()。

A.质量管理人员

B.质量管理机构

C.物流中心

D.质量管理机构或者人员

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第4题
从事医疗器械经营活动,应当有与___和___相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相
适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。

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第5题
与供货者或者相应机构约定由其负责产品安装、维修、技术培训服务的医疗器械经营企业,可以不设从事技术培训和售后服务的部门,但应当有相应的()。

A.服务人员

B.沟通人员

C.售后人员

D.管理人员

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第6题
从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给合法的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、()进行核实,建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、合法。

A.经营场所

B.经营范围

C.经营规模

D.经营方式

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第7题
在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守()

A.《医疗器械经营监督管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械生产监督管理办法》

D.《医疗器械经营质量管理规范》

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第8题
医疗器械备案时提供虚假资料的,由县级以上监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称;情节严重的,直接责任人员()年内不得从事医疗器械生产经营活动

A.3年

B.5年

C.10年

D.15年

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第9题
未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动,情节严重的,责令停产停业,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,()禁止其从事医疗器械生产经营活动。

A.3

B.5

C.10

D.终身

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第10题
营利法人从事经营活动,应当有哪些社会责任?()

A.要遵守商业道德,维护交易安全

B.只要接受政府的和社会的监督,不需承担社会责任

C.要接受政府的和社会的监督,承担社会责任

D.只要负责营利就好,其他的概不用管

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