气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是()。
A所有的组分都要被分离开
B所有的组分都要能流出色谱柱
C组分必须是有机物
D检测器必须对所有组分产生响应
气相色谱测定样品中乙酸乙酯、丙酸甲酯、正丁酸甲酯的色谱数据见下表,死时间为0.6 min。
计算组分乙酸甲酯的含量。
A.燃烧器
B. 气化室
C. 色谱柱
D. 梯度洗脱
剂中;又称取四份2,4-D标样,亦分别溶于5.00mL溶剂中,同样进行分析,获得下列数据.计算未知混合物中2,4-D的质量分数.
①天平砝码未经校正;
②天平零点在称量过程中突然发生变动;
③在重量分析中,样品的非被测组分被共沉淀;
④在滴定分析中,终点颜色偏深;
⑤试剂含被测组分;
⑥试样在称量过程中吸湿;
⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内;
⑧读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准;
⑨在分光光度法测定中,波长指示器所示波长与实际波长不符;
⑩在色谱分析中,待测组分峰与相邻成分峰部分重叠。
A.气相色谱法能分离组分极为复杂的混合物
B.气相色谱的分离检测过程通常是在常温下进行的
C.正常色谱峰为对称的正态分布曲线
D.色谱峰的峰高和峰面积是色谱定量分析的依据
有一含有四种组分的样品,用气相色谱法FID检测器测定含量,实验步骤如下: (1)测定校正因子准确配制苯(基准物、内标物)与组分A、B、C及D的纯品混合溶液,它们的质量分别为0.435、0.653、0.864、0.864及1.760 g。吸取混合溶液0.2μL。进样三次,测得平均峰面积,分别为4.00、6.50、7.60、8.10及15.0面积单位。 (2)测定样品在相同的实验条件下,取样品0.5μL,进样三次,测得A、B、C及D的相对峰面积分别为3.50、4.50、4.00及2.00。已知它们的相对分子质量分别为32.0、60.0、74.0及88.0。 计算:(1)各种组分的相对质量校正因子和各组分的质量分数。 (2)相对摩尔校正因子和各组分的摩尔分数。