委托生产管理,委托方应当向受托方提供委托生产医疗器械的质量管理体系文件和经注册或者备案的(),对受托方的生产条件、技术水平和质量管理能力进行评估,确认受托方具有受托生产的条件和能力,并对生产过程和质量控制进行指导和监督
A.医疗器械的注册证或者备案凭证复印件
B.产品技术要求
C.产品说明书及标签
D.注册检验报告
B、产品技术要求
A.医疗器械的注册证或者备案凭证复印件
B.产品技术要求
C.产品说明书及标签
D.注册检验报告
B、产品技术要求
A.如果受托代理资产为固定资产,委托方没有提供有关凭据的,受托代理资产应当按照委托方公允价值作为入账价值
B.如果受托代理资产为现金,应当按照实际收到的金额作为受托代理资产的入账价值
C.如果受托代理资产为无形资产,委托方没有提供有关凭据的,受托代理资产应当按1元计量
D.如果受托代理资产为存货,且委托方提供了有关凭据与公允价值相差不大,应当按照凭据上标明的金额作为入账价值
A.委托方拥有加工贸易业务批准证(已取消商务主管部门加工贸易业务批准证的省份除外,
B.受托方提供与委托方签订的加工贸易合同备案委托书、协议书等证明业务真实发生的资料
C.委托方进料加工手(账)册注明的加工单位是该受托方
D.受托方向委托方开具增值税专用发票收取加工费(含辅料费等相关费用)
E.原材料进口报关单上注明收货单位为该受托方
A.凡是协查函涉及企业均应立案检查
B.委托方已开具《已证实虚开通知单》
C.受托方检查发现协查对象有税收违法嫌疑
D.委托方提供的证据资料证明协查对象有税收违法嫌疑
E.上级税务局稽查局要求立案检查
A.药品上市许可持有人应将受托方储存、运输、销售等行为纳入己方质管理体系,与其签订委托协议约定双方药品质量责任,并对委托方进行监督
B.接受委托储存、运输药品的企业表明不知道承储承运的药品已超有效期而为其提供储存、运输药品,可免予行政处罚
C.药品.上市许可持有人应当对受托方的质量保证能力及风险管理能力进行评估,确认受托方符合《药品经营质量管理规范》有关存储、运输的相关要求
D.接受疫苗上市许可持有人委托储存、运输的企业不得再次委托储存、运输疫苗;不得将疫苗与其他药品混库储存或混车混箱运输
A.受托方代垫原料,委托方提供辅助材料的
B.委托方提供原料和主要材料,受托方代垫部分辅助材料的
C.受托方负责采购委托方所需原材料的
D.委托方提供原料、材料和全部辅助材料的
A受托方代垫原料和主要材料,委托方提供辅助材料的
B委托方提供原料和主要材料,受托方收取手续费和代垫部分辅助材料的
C受托方负责采购委托方所需原材料的
D委托方提供辅助材料的
A.由受托方提供原材料生产的货物
B.委托方提供原材料,受托方收取加工费加工的货物
C.受托方先将原材料卖给委托方,然后再加工的货物
D.受托方以委托方名义购进原材料生产的货物