β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂联用能有效对抗细菌耐药,舒普深(头孢哌酮/舒巴坦)可有效对抗因超广谱β-内酰胺酶引起的耐药()
是
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A.青霉素遇强酸,会引起分子重排生成青霉二酸,再进一步分解生成青霉醛和D-青霉胺
B.β-内酰胺酶抑制剂,常与β-内酰胺类抗生素合用,起着协同作用,而其本身并不具有抗菌活性
C.青霉素类噻唑环上的羧基是保持抗菌活性的必要基团,可做成前药
D.青霉噻唑基是青霉素类产生过敏源的主要抗原决定簇
E.青霉素类抗生素的C6α-位引入甲氧基,增强其对β-内酰胺酶的稳定性
A.青霉素类抗生素
B.三代头孢抗生素
C.酶抑制剂β-内酰胺类抗生素
D.碳氢霉烯类抗生素
E.大环内酯类抗生素
A.为环氧合酶抑制剂,阻止前列腺素的生物合成
B.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁的形成
C.为二氢叶酸合成酶抑制剂
D.为β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的形成
E.干扰细菌的生长繁殖而抗菌
A.红霉素显红色
B.四环素显黄色
C.β-内酰胺酶抑制剂通过阻碍细菌DNA的合成而杀菌
D.阿奇霉素为十四元环大环内酯类抗生素
E.氯霉素的四个旋光异构体都有抗菌活性
A.细菌产生β-内酰胺酶与药物牢固结合
B.PBPs与抗生素亲和力降低
C.细菌的细胞壁或外膜通透性改变
D.细菌缺少自溶酶
E.细菌产生β-内酰胺酶水解药物
A.哌拉西林和头孢哌酮的侧链结构相同
B.四环素类抗生素在酸性和碱性条件下都不稳定
C.氨苄西林和阿莫西林由于侧链中都含有游离的氨基,都会发生类似的聚合反应
D.克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂,仅有较弱的抗菌活性
E.阿米卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效,而对卡拉霉素耐药菌的作用较差