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[多选题]

下列关于妊娠期妇女生理生化功能及药动学特点说法错误的是:()

A.药物消化吸收增加

B.药物蛋白结合下降

C.药物的代谢能力增强

D.肾脏排泄速度加快

E.胃酸及蛋白酶分泌减少

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第1题
关于妊娠期药物代谢动力学药物分布特点说法错误的是()

A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多

B.药物分布容积明显增加

C.药物会经过胎盘向胎儿分布

D.如果没有其他的药动学变化补偿,一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇

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第2题
影响妊娠用药安全因素主要考虑哪些()

A.药物在妊娠期妇女体内药动学特点

B.药物在胎盘的转运

C.药物在胎儿体内的药动学特点

D.用药时的胎龄

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第3题
研究药物的生化、生理效应及机制以及剂量和效应之间的关系,用于评价拟用于临床预防、诊断、治疗作用有关的新药的药理作用的观测和作用机理的探讨,称为()。

A.药动学研究

B.药效学研究

C.毒理研究

D.药理研究

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第4题
富马酸伏诺拉生作为一种新的抑酸药,临床使用逐渐增加,下列关于富马酸伏诺拉生说法错误的是()。

A.对于儿童、孕妇、妊娠期妇女不建议选择伏诺拉生进行抑酸治疗

B.常见腹泻、便秘等不良反应

C.抑酸效果较PPI好,需早餐餐前半小时服用

D.服用后仅需30分钟可达Cmax

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第5题
关于药物在妊娠期母体的药动学特点,叙述有误的是()。

A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短

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第6题
下列关于金刚烷胺说法错误的是()。

A.国内50~150mg,2~3次/d,末次应在6pm前服用

B.用或与抗胆碱能药、多巴类药合用

C.见效快,药效衰退也快

D.动、强直、震颤均有改善作用

E.哺乳期妇女禁用

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第7题
关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点,叙述有误的是()。

A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少

B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加

C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低

D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应

E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统

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第8题
下列关于苯妥英钠药动学的叙述,不正确的是()。

A.血浆浓度高于10g/mL时按零级动力学消除

B.口服吸收慢、不规则

C.药物浓度个体差异大

D.起效慢

E.肝代谢产物有活性

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第9题
低分子肝素是由普通肝素解聚制备而成的一类分子量较低的肝素的总称,其药效学及药动学特性与普通肝素不同,与肝素比较,低分子肝素的特点不包括()?

A.半衰期长,可每日1~2次给药

B.皮下注射吸收好

C.应用期间应常规实验室监测抗凝疗效及调整剂量

D.低分子肝素给药相对容易且不会通过胎盘,因此其为妊娠期首选的抗凝药

E.在肾衰竭患者中半衰期延长,尤其是依诺肝素

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第10题
妊娠期妇女相比于非妊娠期妇女,血浆容积增加约为(),红细胞数量增加约为(),出现了血液稀释,称为孕期生理性贫血。

A.30-40%,10-15%

B.40-45%,15-20%

C.50-60%,20-25%

D.60-70%,25-30%

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第11题
下列关于磷霉素药动学描述正确的是?()

A.口服吸收率低,受食物影响大

B.分子量小,组织体液分布广

C.体内基本不降解,血液透析不能清除

D.血浆半衰期3-5小时,血浆蛋白结合率高

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