在我国药品实行处方药和非处方药的分类管理,处方药在条件允许时可转换为非处方药,2005年7月,根据国家药品监督管理局令第10号的规定,布地奈德鼻喷雾剂等41种药品(其中化学药品15种,中成药26种)转换为非处方药。同时,由于我国医药一体化的医疗体制,目前只能计划分期、分批公布必须凭处方购买的处方药并加强监管。请问:全球通用的非处方药专有标识是()。
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A.处方药、非处方药都不可以在大众传播媒介做宣传
B.经审批处方药可以在大众传播媒介做宣传
C.经审批非处方药可以在大众传播媒介做宣传
D.不经审批非处方药即可在大众传播媒介做宣传
E.处方药、非处方药都可以在大众传播媒介做宣传
A.《ttefauver-harris修正案》
B.《纯食品与药品法案》
C.《Durham-humphrey修正案》
D.《药品、食品和化妆品法案》
A.我国国家药品标准属于强制性标准
B.我国药品包装不需要附有说明书
C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度
D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理
A.处方药指必须凭执业医师或者执业助理医师处方,才可调配、购买和使用的药品
B.处方药与非处方药的分类不是药品本质的属性,而是一种管理的界定
C.非处方药是指由国家药监部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品
D.按国家非处方药分类管理规定,非处方药根据使用安全性不同,又分甲类和乙类,甲类比乙类更安全
A.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整非处方药目录
B.根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类
C.非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
D.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,将药品分为处方药和非处方药
A.药品零售企业对疑似假冒或者不合法处方,应当断然拒绝调配,并向所在地药品监管理部门报告
B.药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药,可以采用“捆绑搭售”、“满减优惠”等方式赠送销售非处方药
C.销售处方药时,处方应当经执业药师审核,调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配
D.第二类精神药品,肿瘤治疗药,精神障碍治疗药等在药品零售企业必须严格凭处方销售
A.安全有效、慎重从严、结合国情、市场保证供应
B.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西并重
D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
A.红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志
B.标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷
C.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷,其大小不需要根据实际需要设定
D.药品的使用说明书可以单色印刷,大包装不可以单色印刷