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[单选题]

某地食品药品监督管理局在日常监督检查中,在甲药品批发企业的柜台内发现该企业购进的乙药品生产企业生产的“XXX注射剂”100盒,每盒说明书载明的生产日期是2016年11月11日,有效期是3年。该注射剂的有效期可标注为()

A.2019年11月11日

B.2019年11月10日

C.2019年11月12日

D.2019年12月

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B、2019年11月10日

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第1题
在药品注册管理中,承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是()。

A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.中国食品药品检定研究院

D.国家药品监督管理局药品审评中心

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第2题
在药品注册管理中,承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是()

A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.中国食品药品检定研究院

D.国家药品监督管理局药品审评中心

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第3题
组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件的机构是()。

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中

D.中国食品药品检定研究院

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第4题

2016年,某市食品药品监督管理局在全市范围内进行全面监督检查中,发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行药品批发销售,批发销售额达1万多元,属于无证经营药品批发行为,违反了药品管理法等的规定。对此,市食品药品监督管理局对该药店作出处理:责令其立即停止药品批发业务,封存仓库的批发药品,罚款1000元。关于本案,下列说法不正确的是()。

A.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施

B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,食品药品监督管理局可以对药店进行行政处罚

C.本案中市食品药品监督管理局对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为

D.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

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第5题
对申请药包材生产企业组织现场检查的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.各级食品药品监督管理局

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第6题
对药包材生产、使用情况负有监督检查职责的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家及省级食品药品监督管理局

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第7题
美国食品药品监督管理局规定用于检测尿液标本中淋病奈瑟菌的方法是()。

A.革兰染色镜检

B.抗酸染色镜检

C.淋病奈瑟菌16SrRNA基因检查

D.ELISA

E.动物接种

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第8题
受国家食品药品监督管理局委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品评审中心

C.国家药品监督管理局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

E.国家药典委员会

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第9题
2009年10月,某市某区食品药品监督管理局对位于本辖区内的某酒楼进行执法监督检查,检查中发现,
该酒楼厨房直接从事食品加工的厨师15人均未办理健康证,且发现该酒楼存在生熟食共用菜板刀具、食品超过保质期、环境卫生污染严重等问题。于是根据《食品安全法》相关条款的规定,决定给予该酒楼合计罚款2万元的行政处罚。法定期间经过,该企业既未申请行政复议,也未提起行政诉讼,且拒不履行行政处罚决定。区食品药品监督管理局遂申请法院强制执行该行政处罚。

问题:

(1)酒楼的厨师是否必须具备健康证才能上岗?患有哪些疾病的人员不能从事食品生产、经营工作?

(2)被处罚人不提起行政复议或诉讼,又拒不执行行政处罚决定,该食品药品监督管理局是否具有强制执行权?

(3)对拒不缴纳罚款,该食品药品监督管理局可以采取哪些措施?

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第10题
停产时间半年以上,在停产/恢复生产时应向当地负责实施日常监督的市场监督管理局报告,复产前由其开展一次日常监督检查()
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第11题
在2008年初的大部制改革中提出国家食品药品监督管理局由卫生部管理,并对卫生部与国家食品药品监督管理局的部分职能进行了重新调整,根据本次调整精神,在下列内容中属于卫生部职能的是()。

A.食品卫生许可

B.监管药品的科研与生产

C.制定食品安全标准

D.对食品流通环节进行监管

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