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[主观题]
根据迁移的性质不同即迁移的影响效果不同而划分为正迁移与（)迁移；根据迁移的时间顺序划分为（
根据迁移的性质不同即迁移的影响效果不同而划分为正迁移与()迁移；根据迁移的时间顺序划分为()迁移与逆向迁移；根据迁移内容不同划分为一般迁移与()迁移；另外还有水平迁移和()迁移、近迁移和()迁移。
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根据迁移的性质不同即迁移的影响效果不同而划分为正迁移与()迁移；根据迁移的时间顺序划分为()迁移与逆向迁移；根据迁移内容不同划分为一般迁移与()迁移；另外还有水平迁移和()迁移、近迁移和()迁移。
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更多“根据迁移的性质不同即迁移的影响效果不同而划分为正迁移与（)迁…”相关的问题
根据迁移的性质不同，迁移可以分为 。
A.水平迁移和垂直迁移
B.顺向迁移和逆向迁移
C.正迁移和负迁移
D.一般迁移和具体迁移
A.SmartTier计算和分析数据的活跃度，以确定数据的活动级别
B.SmartTier根据数据的不同活动级别，自动和动态的将数据移动到不同性能的存储介质上
C.SmartTier数据移动基于配置的数据迁移策略
D.SmartTier特性的数据统计，分析和数据迁移将影响业务连续性和数据可用性
A.平衡分离过程:根据当体系处于平衡时物质在不同相态(气液、气固、液液、液固等)中浓度不同而实现分离：如蒸馏、吸收、萃取、吸附、结晶等
B.速率分离过程:根据物质分子在外力作用下迁移速率不同而实现分离：如膜分离、分子蒸馏、电泳等
C.重力和离心分离:根据物体密度不同而实现分离：如重力沉降、旋风分离等
D.机械分离过程:根据物体颗粒大小不同而实现分离，如筛分和过滤等
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基
