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[主观题]

“药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及()A.价格、合理用药、广告、信息等活动有关的事B.广告

“药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及()

A.价格、合理用药、广告、信息等活动有关的事

B.广告、信息、监督、合理用药等活动有关的事

C.价格、广告、信息、监督等活动有关的事

D.信息、广告、销售、监督等活动有关的事

E.广告、价格、检验、管理等活动有关的事

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第1题
关于"药事”的含义,下列说法正确的是()。

A.药事是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事

B.药事是指与药品在医疗机构使用所相关的一切事物

C.药事是指国家行政机关为管理药品生产、流通、使用所采取的一切相关活动

D.药事是随着社会发展而新出现的词汇,其范围将根据国家有关药品管理的法规、政策、规范、准则等而定

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第2题
“药事”含义的解释是指()。

A.药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项

B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项

C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项

D.药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项

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第3题
与药品的研制、生产、流通、使用、监督、价格、广告等活动有关的事项,称为()

A.药学实践

B.药学服务

C.药政

D.药事

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第4题
药品监督管理的法律关系中的行政相对方是()。

A.国务院和地方药品监督管理部门

B.在中国境内从事药品研制、生产、经营和使用的单位或者个人

C.药事管理法规

D.药品、药事行为、药事信息、药事智力活动所取得的成果

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第5题
药品流通的监督管理是指,政府有关部门根据国家药事法规、标准、制度,对药品流通这一环节的()进行监督管理活动的总称。

A.药品质量

B.药学服务质量

C.药品广告

D.药品质量标准

E.药品价格

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第6题
采用随机盲法对照临床试验,要求病例数不少于100例的,属于()。药事管理与法规-第四章药品研制与生产管理-第一节药品研制与注册管理

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

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第7题
该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的,召回时间为()。药事管理与法规-第四章药品研制与生产管理-第二节药品生产管理

A.1日内

B.2日内

C.3日内

D.7日内

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第8题
该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的,召回时间为()。药事管理与法规-第四章药品研制与生产管理-第二节药品生产管理

A.1日内

B.2日内

C.3日内

D.7日内

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第9题
以下属于药事范畴的是()。

A.药品使用

B.药品研制

C.药品生产经营

D.药品监督管理

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第10题
持有人委托销售制度属于()。

A.药品研制政策与改革措施

B.药品生产政策与改革措施

C.药品流通政策与改革措施

D.药品使用政策与改革措施

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