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[主观题]

药品批发企业从事零售业务的()A.没收违法销售的药品和违法所得,并处罚款 B.按无证经营处罚

药品批发企业从事零售业务的()

A.没收违法销售的药品和违法所得,并处罚款

B.按无证经营处罚

C.按生产.经营假药处罚

D.按生产.经营劣药处罚

E.按《反不正当竞争法》论处

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第1题
由省级药品监督管理部门审批的()

A.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

D.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

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第2题
《药品流通监督管理办法》(暂行)的适用范围是()

A.从事药品经营企业

B.兼营药品的其他企业

C.所有从事药品购销的单位和个人

D.从事药品零售业务的单位

E.从事药品批发业务的单位

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第3题
由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是()

A.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

D.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

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第4题
下列说法错误的是()

A.只有具有麻醉药品定点批发资质的药品经营企业,方可从事麻黄碱类复方制剂批发业务

B.含麻黄碱类复方制剂必须凭处方销售

C.含麻黄碱类复方制剂不能进行广告宣传

D.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记

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第5题
下列关于麻醉药品和精神药品经营管理的说法,错误的是()。

A.实行统一进货,统一配送,统一管理的药品零售连锁企业可以从事部分第一类精神药品的零售业务

B.各级药品监督管理部门应当及时将批准的全国性药品批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发的企业的名单在网上公布

C.区域性批发企业之间因医疗急需。运输困难等特殊情况,可以调剂麻醉药品和第一类精神药品。调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

D.区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上,可以在本省行政区域内向其他医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。

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第6题
关于含麻黄碱复方制剂管理的说法,不正确的是()

A.药品零售企业的销售含麻黄碱复方制剂,应查验购买者的身份证并进行登记

B.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业,应具有蛋白同化制剂、肽类激

C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不

D.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱复方制剂,应设专柜由专人管理

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第7题
关于含麻黄碱复方制剂管理的说法,正确的有()

A.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业,应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质

B.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,应查验购买者的身份证并进行登记

C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装

D.药品零售企业不得开架含麻黄碱复方制剂,应设专柜由专人管理

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第8题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列情形中,由药品监督管理部门作出责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处五千元以上两万元以下的罚款;情节严重的,取消其精神药品经营资格。该情形是()。

A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品

B.定点批发企业违反规定销售精神药品

C.区域性批发企业之间,违反规定调剂第一类精神药品

D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品

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第9题
有下列情形之一的(),由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责责令改正,给予警告;拒不改正的,则进行其他相应处罚。

A.未按照要求提交质量管理体系自查报告

B.从不具备合法资质的供货者购进医疗器械

C.医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度

D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度

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第10题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业除了建立进货查验记录制度外还应当建立()制度

A.进货查验记录

B.销售记录

C.质量管理自查

D.销毁记录

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