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基因型为a+b+c+d+e+的菌株，通过一种普遍性转导噬菌体为基因型是a-b-c-d-e-的受体菌提供基因。将受体菌涂布在不同的培养基上，结果如下表所示：
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由此确定这些基因的连锁关系和顺序。
A.溶原性转换
B.局限性转导
C.普遍性转导
D.基因转座
E.流产转导
在一般性转导中，供体大肠杆菌细胞的基因型是trpC+ pyrF- trpA-，受体细胞的基因型为trpC- pyrF+ trpA+。由P1噬菌体媒介转导，对trpC+进行选择，用选择的细胞进一步检查其他基因的转导情况，得到以下的结果：
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(1)计算trpC和pyrF以及trpC和trpA的共转导频率。 (2)假定P1染色体长10 cM，计算这些基因之间的图距。
F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red-gamA-的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记，再与含13C和14N的λred-gainR-混合。用该混合液在下述条件下感染大肠杆菌：抑制DNA的复制；每个细菌感染10个病毒颗粒。所产生的噬菌体在硫酸铯中离心平衡，检测分布在密度梯度中的基因型，可以观察到如图12-3-12所示的全部噬菌体和A+R+重组子的分布图谱。在第二个实验中，两种噬菌体都含有突变，该突变位置是在噬菌体遗传图左端约93%处，该实验结果见图12-3-12B。试解释两个实验结果。
已知位于trp基因座上的两个突变体trpA-和trpB-靠近半胱氨酸基因座(cys)。一个基因型为cys+trpA-的细菌菌株被来源于细菌菌株cys trpB-的噬菌体转导。同时做反交，即基因型为cys-trpB-的菌株被来源于细菌菌株cys+trpA-的噬菌体转导。两种情况产生的原养型重组子的数目相同。确定色氨酸突变体相对半胱氨酸基因标记的顺序。
已知一个基因型为ade+arg+cys+his+leu+pro+的菌株对一种新发现的噬菌体溶源，但不知道前噬菌体的位点。该细菌的图谱为：
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用该溶源菌作为噬菌体的来源，然后将该噬菌体加到一基因型为ade- arg- cys- his-leu-pro-的菌株中。经短时间保温后，将细菌样品涂布在6种含下表所示的不同的添加物的培养基上。结果如下：
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(1)本实验中的遗传机制是什么？ (2)前噬菌体的插入位点在哪儿？
