题目内容
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[主观题]
WT-1基因突变可引起A.神经纤维瘤病 B.结肠腺瘤性息肉病 C.肾母细胞瘤 D.家族性乳腺癌
WT-1基因突变可引起
A.神经纤维瘤病
B.结肠腺瘤性息肉病
C.肾母细胞瘤
D.家族性乳腺癌
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WT-1基因突变可引起
A.神经纤维瘤病
B.结肠腺瘤性息肉病
C.肾母细胞瘤
D.家族性乳腺癌
NF-1基因突变可引起
A.神经纤维瘤病
B.结肠腺瘤性息肉病
C.肾母细胞瘤
D.家族性乳腺癌
RB基因突变可引起
A.恶性黑色素瘤
B.视网膜母细胞瘤
C.家族性腺瘤性息肉病
D.LI-FRAUMENI综合征
p53基因突变可引起
A.恶性黑色素瘤
B.视网膜母细胞瘤
C.家族性腺瘤性息肉病
D.LI-FRAUMENI综合征
APC基因突变可引起
A.恶性黑色素瘤
B.视网膜母细胞瘤
C.家族性腺瘤性息肉病
D.LI-FRAUMENI综合征
A.多起自内耳前庭神经,可长入桥小脑脚池
B.多为神经纤维瘤,可有囊变、坏死出血
C.多发者常见于神经纤维瘤病II型患者
D.内耳道呈锥状或漏斗状扩大