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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药典规定凡检查含量均匀度的散剂,可不必进行()。

A.干燥失重检查

B.微生物限度检查

C.外观检查

D.装量差异检查

E.含量检查

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第1题
《中国药典》(2015年版)规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查()

A.重量差异

B.水分

C.溶出度

D.崩解时限

E.灰分

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第2题
凡规定检查含量均匀度的颗粒剂可不必进行()的检查。

A.干燥失重

B.装量差异

C.外观

D.微生物限度

E.粒度

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第3题
《中国药典》(2010年版)中规定,口服散剂检查的项目包括()。

A.无菌

B.外观均匀度

C.干燥失重

D.粒度

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第4题
关于胶囊剂质量检查的表述中,不正确的是()

A.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解时限检查

B.肠溶胶囊的崩解时限为 1 小时

C.凡规定检查含量均匀度的胶囊剂,可不进行装量差异限度的检查

D.0.3g 以下的胶囊,装量差异限度为±10%

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第5题
《中国药典》含量均匀度的检查,除另有规定外,取供试品()片(个)。

《中国药典》含量均匀度的检查,除另有规定外,取供试品()片(个)。

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第6题
在药典中收载了散剂的质量检查工程,主要有()。

A.均匀度

B.水分

C.装量差异

D.崩解度

E.卫生学检查

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第7题

现行版《中国药典》规定,阴道片的特殊检查项目是()。

A.熔化性试验

B.硬度检查

C.微生物检查

D.融变时限检查

E.含量均匀度检查

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第8题
凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行()的检查。

A.装量差异

B.外观

C.微生物限度

D.崩解度

E.含量均匀度

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第9题
片剂检查中规定凡进行哪项检查后,不再进行崩解时限的检查()

A.重量差异

B.装量差异

C.溶出度

D.含量均匀度

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第10题
凡规定检查含量均匀度的栓剂,一般不再进行重量差异检查。此题为判断题(对,错)。
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