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[多选题]

在一项高血压的临床研究中,观察两组药物的降压效果,一组用A药治疗56例高血压病人,治疗前后的收缩压差值为:12±4mmHg,另一组用B药治疗60例,治疗前后的收缩压差值为22±5mmHg,欲分析该资料,可选用的统计分析方法有

A.成组t检验

B.单因素方差分析

C.秩和检验

D.X2检验

E.Ridit分析

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第1题
在考核临床疗效的一项试验设计中,下列哪项是错误的A.要有明确的疗效判定标准B.需要没立对照组C.

在考核临床疗效的一项试验设计中,下列哪项是错误的

A.要有明确的疗效判定标准

B.需要没立对照组

C.分组要遵循随机化的原则

D.两组研究对象人数必须相同

E.要使研究对象获益

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第2题
为了研究高盐饮食与高血压的关系,前后釆取了两种研究方法,一种是将人群分为高盐饮食组与低盐饮食组,然后随访两组高血压发病率;另一种是将高血压患者随机分组,一组釆取限盐干预,而另一组不干预,然后盲法观察两组的血压控制的差异。这两种流行病学研究方法的根本区别是()。

A.是否设立对照组

B.是否进行显著性检验

C.是否在现场人群中进行

D.是否人为控制研究条件

E.是否检验病因假设

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第3题
一项纳入2,276例抑郁患者的横断面研究显示:在抑郁共病高血压患者中,艾司西酞普兰是使用最广泛的药物,使用比率__()

A.0.137

B.0.09

C.0.592

D.0

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第4题
CRACKLE为一项前瞻性、多中心、观察性研究,研究结果显示,治疗CRE感染头孢他啶/阿维巴坦组的死亡率显著低于粘菌素组,其中两组死亡率依次为__%和__%()

A.9,32

B.12,32

C.9,15

D.20,33

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第5题
关于Onishi研究说法错误的是()

A.是一项临床3期、随机分组、开放标签、治疗达标研究

B.两组胰岛素起始剂量均为10U

C.入选患者为需要胰岛素强化治疗的"T2DM患者

D.研究目的:评估口服降糖控制不佳的T2DM患者,起始每日一次胰岛素治疗的疗效和安全性

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第6题
经大规模临床研究证实能减少高血压患者蛋白尿、改善预后的药物是()。

经大规模临床研究证实能减少高血压患者蛋白尿、改善预后的药物是()。

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第7题
为评价某种国产抗菌新药的疗效,某医生抽取患有某种疾病且符合入选条件的60例患者,按入院后床位
的单双号分为两组,每组30人。试验组服用该新药,对照组服用同类公认有效的进口药,临床观察结果见表1。经四格表χ2检验,得χ2=3.750,P>0.05,差异无统计学意义,故认为该国产抗菌新药与同类进口药的疗效基本相同。

表1 两组患者用药后有效率比较

为评价某种国产抗菌新药的疗效,某医生抽取患有某种疾病且符合入选条件的60例患者,按入院后床位的单双号

【问题】

(1)该研究属何种类型?

(2)在设计的过程中是否遵循了实验设计的基本原则?

(3)该临床试验为何种对照?

(4)该医师的结论是否可靠?为什么?

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第8题
药理学的研究方法是实验性的是指()

A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理

B.采用动物进行实验研究

C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究

D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值

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第9题
药物肝脏毒性的临床前评价中,下列哪句是错误的()

A.可以选用大鼠进行整体研究

B.选用动物与性别无关

C.需要进行肝脏组织切片,以观察病理反应

D.应进行血生化指标测定

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第10题
某药品制造商进行一项研究以确定某种新药(血清)对关节炎的疗效。该研究对两组病人进行比较,每组各包含200名

某药品制造商进行一项研究以确定某种新药(血清)对关节炎的疗效。该研究对两组病人进行比较,每组各包含200名关节炎患者。一组用这种血清注射,而另一组则注射安慰剂(即注射液好像含有这种血清,但实际上没有药效)。一段时间以后,逐一调查每个患者的病情是否有所好转,其观察结果如下表所示:

已处理

未处理

己改善

117

74

未改善83126

要求:分析这些数据是否提供了充足的证据表明这种血清对于改善关节炎患者的病情有效。(用r2统计量进行检验,α=0.05)

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