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[主观题]

肝豆状核变性的致病基因是:A.ATP7BB.TSHBC.LDLD.TATE.FAH

肝豆状核变性的致病基因是:

A.ATP7B

B.TSHB

C.LDL

D.TAT

E.FAH

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第1题
肝豆状核变性致病基因携带者为()

A.1/90

B.1/80

C.1/70

D.1/60

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第2题
苯丙氨酸羟化酶(PAH)是下述哪种遗传病的致病基因?A.肝豆状核变性B.同型胱氨酸尿症C.酪氨酸血症D.

苯丙氨酸羟化酶(PAH)是下述哪种遗传病的致病基因?

A.肝豆状核变性

B.同型胱氨酸尿症

C.酪氨酸血症

D.苯丙酮酸尿症

E.半乳糖血症

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第3题
肝豆状核变性疾病中,ATP7B基因最常见的突变类型是:A.His1069GlnB.Ser135LeuC.Lys285AsnD.Va194Me

肝豆状核变性疾病中,ATP7B基因最常见的突变类型是:

A.His1069Gln

B.Ser135Leu

C.Lys285Asn

D.Va194Met

E.IVS12+5G>A

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第4题
肝豆状核变性(铜沉积)、Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由于体内代谢酶的缺乏,致使铜在体内沉积,损害肝、脑等器官而致病。()
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第5题
USF1转录因子是下列哪种遗传性疾病的易感基因:A.肝豆状核变性B.先天性甲状腺功能低下C.无白蛋白

USF1转录因子是下列哪种遗传性疾病的易感基因:

A.肝豆状核变性

B.先天性甲状腺功能低下

C.无白蛋白血症

D.家族性高脂蛋白血症

E.同型胱氨酸尿症

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第6题
听力原文:肝豆状核变性又称威尔逊病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,由于铜在体内过度
蓄积,损害肝、脑等器官而致病。铁是人体必需的微量元素之一,有多种重要生理功能。

体内的铁60%~75%存在于()。

A.含铁酶

B.吞噬细胞

C.红细胞

D.肌肉

E.心肌

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第7题
什么是肝豆状核变性,有哪些临床表现?

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第8题
肝豆状核变性患者禁食的含铜食物是()

A.牛肉

B.鸡蛋

C.菠菜

D.肝肾

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第9题
肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代障碍性疾病。()
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第10题
肝功能异常时AST往往大于ATL的疾病是()

A.非酒精性脂肪肝

B.肝豆状核变性

C.药物性肝损伤

D.酒精性肝炎

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