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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

省(自治区、直辖市)人民政府口岸管理部门应每年开展()评估工作并于上半年向国家口岸管理部门报告上一年度口岸运行评估情况。

A.四次

B.二次

C.五次

D.一次

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第1题
新发现和从境外引种的药材,经()批准后,方可销售。

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.口岸所在地药品监督管理部门

D.所在地县级人民政府药品监督管理部门

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第2题
设立口岸审批的程序包含()。

A.收到申请列入《口岸开放年度审理计划》的项目后,国家口岸管理部门会同相关单位按年度进行研究论证,报国务院备案后印发实施

B.省(自治区、直辖市)人民政府提出列入《国家口岸发展五年规划》项目申请

C.收到国务院转来的申请口岸开放的请示后,国家口岸管理部门会同相关单位进行审理

D.国家口岸管理部门会同相关单位进行研究论证,编制完成《国家口岸发展五年规划》报国务院批准后印发实施

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第3题
依据《口岸准入退出管理办法(暂行)》规定实施退出的口岸,所在地省(自治区、直辖市)人民政府应当在国务院批准之日起()内根据国家有关规定形成工作方案后组织实施。

A.2个月

B.5个月

C.6个月

D.3个月

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第4题
()负责本行政区域内的药品监督管理工作。

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府

D.市级人民政府药品监督管理部门

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第5题
省、自治区、直辖市范围内的供电营业区的设立、变更,由供电企业提出申请,经()会同同级有关部门审查批准后,由省、自治区、直辖市人民政府电力管理部门发给《供电营业许可证》。

A.国务院电力管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府电力管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府

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第6题
医疗机构因临床急需进口少量药品的,经()批准,可以进口。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

D.国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

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第7题
从事药品生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第8题
《药品广告审查办法》规定,在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向( )

A.国家食品药品监督管理局备案

B.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

C.企业所在地市级人民政府药品监督管理部门备案

D.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

E.发布地省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门备案

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第9题
省、自治区、直辖市人民政府水行政主管部门不是本行政区域内地方水利工程建设项目招标投标活动
的行政监督与管理部门。()

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第10题
医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构
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