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[单选题]

药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,国家食品药品监督管理总局设置的药品检验机构为(D)中国食品药品检定研究院()。

A.药品检验所

B.国家药典委员会

C.食品药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第1题
药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。此题为判断题(对,错)。
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第2题
药品监督管理部门设置或者指定的(),承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。

A.药品审评技术机构

B.药品监督管理机构

C.药品专业技术机构

D.药品行政审批机构

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第3题
接受临床试验备案的药品监督管理部门应当将备案情况通报临床试验机构所在地的同级药品监督管理部门和卫生主管部门。()
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第4题
下列关于进出口许可证的管理机构的叙述错误的为()。

A.监控化学品进口需经商务部批准,签发《进口许可证》才能组织进口

B.列入《法定检验目录》属于进境、出境管理的商品经国家质量监督检验检疫总局出具的《出/入境货物通关单》才可以办理报关手续,海关凭此验放

C.既可用作农药,又可用作工业原料的商品进出口通关时,海关凭“进/出口农药登记证明”验放

D.列入《进口药品目录》中的药品进口,均须事先申领《进口药品通关单》;而一般药品出口无须申领相关单证

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第5题
下列关于进出口许可证的管理机构的叙述错误的为()。

A.监控化学品进口需经商务部批准,签发《进口许可证》才能组织进口

B.列入《法定检验目录》属于进境、出境管理的商品经国家质量监督检验检疫总局出具的《出/入境货物通关单》才可以办理报关手续,海关凭此验放

C.既可用作农药,又可用作工业原料的商品进出口通关时,海关凭“进/出口农药登记证明”验放

D.列入《进口药品目录》中的药品进口,均须事先申领《进口药品通关单》;而一般药品出口无须申领相关单证

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第6题
对药物进入临床研究、药品生产具有审批权限的机构是()

A.省级卫生行政管理机构

B.国家药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家卫生部

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第7题
下列关于进出口许可证的管理机构的叙述错误的为()。 A.消耗臭氧层物质进口需经商务部批

下列关于进出口许可证的管理机构的叙述错误的为()。

A.消耗臭氧层物质进口需经商务部批准,签发《进口许可证》才能组织进口

B.列入《法定检验目录》属于进境、出境管理的商品经国家质量监督检验检疫总局出具的《出/入境货物通关单》才可以办理报关手续,海关凭此验放

C.既可用作农药,又可用作工业原料的商品进出口通关时,海关凭“进/出口农药登记证明”验放

D.列入《进口药品目录》中的药品进口,均须事先申领《进口药品通关单》;而一般药品出口无须申领相关单证

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第8题
首次进口药品通关后,对其进行检验的机构是( )

A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构

B.口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构

C.口岸所在地药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门

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第9题
对药品检验结果的申请复验应向下列那个部门提出?()

A.原药品检验机构的上一级药品监督管理部设置的药品检验机构

B.原药品检验机构的上一级药品监督管理部门

C.原药品检验机构

D.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构

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第10题
主管药品注册检验的法定专业机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.药品审评中心

D.药品检验机构

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第11题
当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验,也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。

A.一日

B.三日

C.五日

D.七日

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