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[单选题]
反映药物在体内消除快慢的药动学参数是（)
A.半衰期(t1/2)
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.分布速率常数(α)
E.达峰时间(tmax)
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C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.分布速率常数(α)
E.达峰时间(tmax)
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A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时，药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时，消除速率常数及清除率保持不变
A．在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需5个
才能达到
B．达到时间不因给药速度加快而提前
C．在静脉恒速滴注时，稳态浓度无波动
D．指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度
E．不随给药速度快慢而升降
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(＜1~2h)，为维持有效治疗浓度，则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(＞12~24h)，可每日单次给药或隔日给药
A.吸收、分布、代谢及排泄的过程
B.生物转化
C.吸收，代谢
D.代谢与排泄
A.青霉素类抗菌药
B.头孢菌素类抗菌药
C.氨基糖苷类抗菌药
D.克林霉素等抗菌药
A.药物肾清除率明显下降
B.药酶诱导能力下降，生物转化变慢
C.药物消除变慢
D.体重减轻，肝血流量增加，生物利用度下降
E.口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较成年人高
