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[多选题]

以下哪些属于染色体病()。

A.13三体综合征

B.Down综合征

C.猫叫综合征

D.Leber视神经萎缩

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第1题
1959年由Lejeune发现的首例染色体病为()

A.18三体综合征

B.13三体综合征

C.21三体综合征

D.猫叫综合征

E.Turner综合征

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第2题
以下属于染色体畸变导致的智力障碍包括()。

A.21三体综合症

B.猫叫综合症

C.苯丙酮尿症

D.威廉姆斯综合症

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第3题
下列结构中哪些是属于苔类的配子体世代的(染色体为n)()。

A.二叉分的叶状体

B.胞芽

C.雌生殖托

D.颈卵器

E.假根

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第4题
患儿具有耳低位,唇裂或腭裂,特殊握拳姿势,摇椅样畸形足,生长发育障碍,先天性心脏病等症状,可能患有()。

A.21三体综合征

B.18三体综合征

C.猫叫综合征

D.13三体综合征

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第5题
21一三体综合征患儿占染色体病的比例为A.20%B.30%C.40%D.50%~60%E.70%~80%

21一三体综合征患儿占染色体病的比例为

A.20%

B.30%

C.40%

D.50%~60%

E.70%~80%

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第6题
哪种病确诊应进行染色体检查A.苯丙酮尿B.肝豆状核变性C.21-三体综合征D.先天性甲低E.生长激素缺

哪种病确诊应进行染色体检查

A.苯丙酮尿

B.肝豆状核变性

C.21-三体综合征

D.先天性甲低

E.生长激素缺乏症

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第7题
以下哪些不是实秘的主要病因病机

A.情志失和,气机郁滞

B.素体阴虚,津亏血少

C.素体阳虚,肠胃积热

D.阳虚体弱,阴寒内生

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第8题
近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关()

A.染色体病

B.多基因病

C.常染色体显性遗传病

D.常染色体隐性遗穿

E.X连锁显性遗传病

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第9题
下列哪些染色体具有随体()。

A.13

B.21

C.22

D.15

E.Y

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第10题
属于染色体结构异常的是

A.缺失

B.随体

C.倒位

D.插入

E.嵌合体

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第11题
21-三体综合征属于A.基因遗传病B.染色体退变C.常染色体畸变D.隐性遗传疾病E.性染色体畸变

21-三体综合征属于

A.基因遗传病

B.染色体退变

C.常染色体畸变

D.隐性遗传疾病

E.性染色体畸变

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