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更多“《中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药…”相关的问题
第1题
《中华人民共和国药品管理法》适用于()
A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人
E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
第2题
以下对制定药品管理法说法正确的有（)。
A.为了加强药品管理，保证药品质量
B.保障公众用药安全和合法权益
C.保护和促进公众健康
D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
第3题
2020年，我国发生了新冠肺炎（新型冠状病毒感染肺炎)疫情。《中华人民共和国药品管理法》规定，在疫情期间，依照《中华人民共和国突发事件应对法》，可以紧急调用的药品有（)。
A.中央级药品储备
B.地方级药品储备
C.国有企业药品库存
D.地方所有企业药品库存
第4题
违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是()。
A.5年
B.8年
C.10年
D.终身禁止
第5题
《中华人民共和国药品管理法》在药品生产环节创新多项制度，除了药品召回制度外，还包括（)。
A.持有人委托生产销售制度
B.药品质量管理体系定期审核制度
C.出厂与上市双放行制度
D.药品生产许可变更分类管理制度
第6题
下列选项中，符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是()。
A.甲药厂在药品销售中暗中给予医生回扣
B.乙药厂发运的中药材包装上未注明产地
C.丙医院未向患者提供所用药品价格清单
D.丁医院对直接接触药品的工作人员，每年进行一次健康检查
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有（）
A.制剂可以在零售药店销售
B.制剂的疗效可以广告宣传
C.制剂可以擅自在医疗机构之间调剂使用
D.医疗机构配置的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
第8题
《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的有()。
A.在法律上明确了我国《药品管理法》管理的是人用药品，不包括兽药和农药
B.药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”
C.药品单指药物成品或者药物制剂
D.《药品管理法》界定的药品包括诊断药品
第10题
《中华人民共和国药品管理法》在药品流通环节，创新多项制度，除了药品零售连锁经营制度外，还包括()。
《中华人民共和国药品管理法》在药品流通环节，创新多项制度，除了药品零售连锁经营制度外，还包括（)。
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A.持有人委托销售制度
B.药品供应商审核制度
C.网络第三方平台售药备案制度
D.药品进口口岸备案制度
