题目内容
（请给出正确答案）
A.进口药品分包装后的药品
B.经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品
C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口
D.使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂
E.经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品
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《药品注册管理办法》不适用于()
A．药物临床试验申请
B．药品生产申请
C．药品进口申请
D．药品注册检验
E．药品抽查性检验
药品生产技术转让按()程序办理
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.药品再注册申请 《药品注册管理办法》规定：
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册申请按()程序办理
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.药品再注册申请 《药品注册管理办法》规定：
新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请按()程序办理
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.药品再注册申请 《药品注册管理办法》规定：
在境外生产的药品在中国境内上市销售按()程序办理
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.药品再注册申请 《药品注册管理办法》规定：
A.一个企业对域名从注册到使用的全过程拥有相应的法律权利，是受到法律保护的知识产权。
B.根据《中国互联网络域名注册暂行管理办法》规定，注册时发生相同域名申请时，由CNNIC仲裁决定域名归属。
C.在国内已注册的域名可以变更或撤消，但不能买卖和转让。
D.两个企业即使在不同类行业或产品之间也不能使用相同的域名。
根据《中华人民共和国海关报关员执业管理办法》中对报关员注册条件的规定，下述判断不正确的是：
A．通过报关员资格考试，取得《报关员资格证书》
B．与所在报关单位建立劳动合同关系或者聘用合同关系
C．首次申请报关员注册的，应当经过在一个报关单位连续3个月的报关业务实习
D．连续2年未注册再次申请报关员注册的，不得向海关申请报关员注册
