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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

2019WCLC上所公布的SHR1210-III-303研究，其次要研究终点包括？（)

A.ORR

B.DoR

C.DCR

D.OS

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第1题

2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果，ITT人群中单纯化疗组的ORR是49.1%。（)

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第2题

2019WCLC上公布的阿帕替尼二线及以上治疗广泛期SCLC研究的结果中，ORR为？（)

A.18.5%

B.19.35%

C.23.0%

D.16.5%

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第3题

2019WCLC上公布的阿帕替尼二线及以上治疗广泛期SCLC研究的结果中，观察到的3级不良事件包括？（)

A.高血压

B.手足皮肤反应

C.乏力

D.蛋白尿

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第4题

2019WCLC上公布的阿帕替尼二线及以上治疗广泛期SCLC研究的结果中，DCR为？（)

A.83.87%

B.91.25%

C.75.25%

D.60.38%

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第5题

2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果中，卡瑞利珠单抗联合化疗组的ITT人群的中位OS是20.9个月。（)

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第6题

2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果，ITT人群中卡瑞利珠单抗联合化疗组相比较于单纯化疗可以使进展风险下降多少？（)

A.39%

B.40%

C.41%

D.42%

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第7题

2019WCLC上公布的阿帕替尼二线及以上治疗广泛期SCLC研究的结果中，中位PFS为？（)

A.9.2个月

B.6.18个月

C.3.5个月

D.6.48个月

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第8题

2019WCLC上公布的阿帕替尼二线及以上治疗广泛期SCLC研究的结果中，二线治疗的18例患者的中位PFS为？（)

A.5.68个月

B.6.18个月

C.6.48个月

D.7.12个月

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第9题

以下关于2019WCLC公布的华东教授主持的阿帕替尼治疗SCLC的临床研究叙述正确的是？（)

A.中位PFS为6.18个月

B.二线治疗的中位PFS为7.8个月

C.所有的不良事件均可以通过减少药物剂量或对症治疗得以缓解

D.一线化疗≥6个月的患者的PFS和OS较一线化疗＜6个月的患者更长

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第10题

2019WCLC公布的华东教授主持的阿帕替尼治疗SCLC的临床研究设计中阿帕替尼剂量为500mgqd，不能调整剂量。（)

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第11题

作为信息发布主体,（)所公布的有关信息是投资者对其证券进行价值判断的最重要信息来源。A．上

作为信息发布主体,()所公布的有关信息是投资者对其证券进行价值判断的最重要信息来源。

A．上市公司

B．政府部门

C．证券交易所

D．证券中介机构

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