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溴隐亭作为垂体微腺瘤的主要药物其给药方法()?
A.第1周1.25mg,每晚1次
B.第2周1.25mg,每日2次
C.第3周1.25mg,每日晨服,5mg,每日晚服
D.第4周及以后2.5mg,每日2次,日剂量可达5-7.5mg。四周复查PRL,3个月为一疗程
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A.第1周1.25mg,每晚1次
B.第2周1.25mg,每日2次
C.第3周1.25mg,每日晨服,5mg,每日晚服
D.第4周及以后2.5mg,每日2次,日剂量可达5-7.5mg。四周复查PRL,3个月为一疗程
溴隐亭
A.M1受体激动药
B.M受体阻断药
C.ACHE抑制剂
D.DA受体激动药
E.NMDA受体拮抗剂
A.是较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂
B.可激动中枢的多巴胺受体
C.单独应用于PD轻症患者
D.与左旋多巴制剂合用,可协同增强药效,减少不良反应
E.不易透过血脑屏障
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化