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第1题
2019WCLC公布的华东教授主持的阿帕替尼治疗SCLC的临床研究设计中阿帕替尼剂量为500mgqd，不能调整剂量。（)
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第2题
余宗阳教授主持的阿帕替尼联合化疗治疗一线化疗进展的晚期野生型NSCLC临床研究中，联合组受试者中位PFS为（)个月？
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第3题
2019WCLC上公布的阿帕替尼二线及以上治疗广泛期SCLC研究的结果中，二线治疗的18例患者的中位PFS为？（)
A.5.68个月
B.6.18个月
C.6.48个月
D.7.12个月
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第4题
EGFR-TKI联合低剂量阿帕替尼疗效优于联合正常剂量阿帕替尼。（)
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第5题
PD-1抑制剂联合低剂量阿帕替尼疗效优于联合正常剂量阿帕替尼。（)
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第6题
阿帕替尼抗肿瘤活性比贝伐更强，贝伐单药无效，阿帕替尼单药在诸多癌肿体现了良好的疗效。阿帕替尼口服方便，患者依从性高，便于管理，是A+T方案较好的选择。（)
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第7题
与吉非替尼单药相比，阿帕替尼与吉非替尼联合使用Ki67和PNCA的表达显著降低。（)
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第8题
下列哪些不是Me-better类创新药物（）。
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第9题
推广阿帕替尼+EGFR-TKI首先应该推广抗血管+EGFR-TKI观念。（)
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第10题
国内企业研发，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治疗晚期胃癌的药物是（)
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼
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第11题
ARTEMIS研究中试验组的用药方案是？（)
A.厄洛替尼+贝伐
B.厄洛替尼+安罗替尼
C.厄洛替尼+雷莫芦单抗
D.厄洛替尼+阿帕替尼
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