题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
设区的市级负责药品监督管理的部门自受理经营许可申请后,应当对申请资料进行审查,必要时按照
医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查,并自受理之日起20个工作日内作出决定。需要整改的,整改时间计入审核时限。()
此题为判断题(对,错)。
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此题为判断题(对,错)。
A.省、自治区
B.乡、镇
C.县、市
D.镇、村
A.国务院或者国务院授权的有关部门
B.省级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门会同有关部门
C.国务院负责特种设备安全监督管理的部门会同有关部门
D.设区的市级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门会同有关部门