首页 > 大学专科> 生化与药品
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

设区的市级负责药品监督管理的部门自受理经营许可申请后,应当对申请资料进行审查,必要时按照

医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查,并自受理之日起20个工作日内作出决定。需要整改的,整改时间计入审核时限。()

此题为判断题(对,错)。

暂无答案
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“设区的市级负责药品监督管理的部门自受理经营许可申请后,应当对…”相关的问题
第1题
从事第一类医疗器械生产的,应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案。()
点击查看答案
第2题
药品网络销售者为药品零售企业的,应当向()负责药品监督管理的部门报告。

A.国家

B.省级

C.设区的市级

D.县级

点击查看答案
第3题
向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。

A.设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

点击查看答案
第4题
向我国境内出口第一类医疗器械的境外备案人,由其指定的我国境内企业法人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交相关资料()
点击查看答案
第5题
危险化学品必须储存在经()直辖市人民政府经济贸易管理部门或者设区的市级人民政府负责危险化学品安全监督管理综合工作的部门审查批准的危险化学品仓库中。

A.省、自治区

B.乡、镇

C.县、市

D.镇、村

点击查看答案
第6题
从事医疗器械网络销售的,应当是医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。从事医疗器械网络销售的经营者,应当将从事医疗器械网络销售的相关信息告知所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门,经营第一类医疗器械和本条例第四十一条第二款规定的第二类医疗器械的除外。()此题为判断题(对,错)。
点击查看答案
第7题
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府负责食品药品监督管理的部门申请经营许可()
点击查看答案
第8题
危化品事故应急救援预案应当报设区的()负责危险化学品安全监督管理综合工作的部门备案

A.市级安监局

B.市级人民政府

C.市级环保局

D.市级危化品管理局

点击查看答案
第9题
某地发生锅炉爆炸重大事故,根据《特种设备安全法》,负责组织调查该事故的部门是()

A.国务院或者国务院授权的有关部门

B.省级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门会同有关部门

C.国务院负责特种设备安全监督管理的部门会同有关部门

D.设区的市级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门会同有关部门

点击查看答案
第10题
特种设备安装、改造、修理的施工单位应当在施工前将拟进行的特种设备安装、改造、修理情况书面告知直辖市或者设区的市级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门。()
点击查看答案
第11题
()级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。

A.省

B.设区的市

C.县

D.乡

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改