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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

关于GLP-1RA在2022年ADA指南中的推荐,描述错误的是()

A、对于合并动脉粥样硬化性心血管病(ASCVD)或高危因素,心力衰竭(HF),慢性肾脏病(CKD),无论基线HbA1C如何、血糖控制目标是多少、以及是否应用了二甲双胍,均推荐应用经临床研究证实获益的GLP-1RA

B、需要起始注射治疗降低HbA1c时,多数患者在胰岛素之前优先考虑GLP-1RA

C、对于需要降低体重的T2DM患者,可以考虑联合具有潜在减轻体重作用的GLP-1RA

D、对于合并HF的T2DM患者,优先推荐GLP-1RA治疗

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第1题
以下关于GLP-1RA在指南更新中的推荐,说法正确的是()
A、2020年ADA指南中推荐2型糖尿病患者需要比口服降糖药物更有效的降糖,如有可能,与胰岛素相比,优先选择GLP-1RA

B、2019年ADA指南中推荐GLP-1RA作为注射治疗首选,优于胰岛素

C、2021年ADA指南建议:对于合并高风险因素或确诊ASCVD或者CKD的患者,在二甲双胍的基础上,无论HbA1c是否达标,首选的推荐药物中,均包括证实具有CVD获益的GLP-1RA或者SGLT2i

D、以上说法均正确

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第2题
2021年ADA指南中指出,需要起始注射治疗降低HbA1c时,多数患者在胰岛素之前优先考虑GLP-1RA,基于如下原因,其中错误的描述是()

A.GLP-1RA与胰岛素相比降糖疗效相似或更优

B.与胰岛素相比,GLP-1RA治疗显著降低体重

C.与胰岛素相比,GLP-1R治疗低血糖率发生低

D.与胰岛素相比,GLP-1RA更具有经济性

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第3题
2020年ADA指南的2型糖尿病药物治疗路径推荐更新不包括:()

A.二甲双胍之后的药物选择首先考虑是否合并ASCVD、CKD、HF或相关高危因素

B.推荐这些患者首选联合GLP-1RA或SGLT-2抑制剂

C.推荐依赖于基线HbA1c水平

D.推荐不再依赖于基线HbA1c水平或个体化HbA1c控制目标

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第4题
2021年ADA指南中长期结局管理中的推荐地位,以下描述正确的是()

A.合并高危因素或确诊ASCVCKD的患者,无需考虑基线A1个体化A1C目标或二甲双胍的使用,推荐GLP-1RA

B.确证ASCVD/高风险因素的患者,仅推荐SGLT-2i

C.确诊HF的患者,推荐GLP-1RA

D.如患者A1C高于个体化目标,在其迫切需要减少低血糖风险或需要控制体重的患者,推荐胰岛素治疗

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第5题
关于GLP-1RA的适用人群,以下描述正确的是()

A.在二甲双胍存在禁忌证或不耐受时,所有GLP-1RA均可以作为T2DM起始降糖治疗药物选择之一

B.根据指南推荐,GLP-1RA可以作为降糖一线药选择

C.对于T2DM合并ASCVD患者,优先选择联合具有潜在的肾脏保护作用的SGLT-2I

D.GLP-1RA可用于65岁以上T2DM患者

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第6题
ADA和UK指南推荐初始补液使用生理盐水(0.9%氯化钠溶液),在最初的2-4小时内初始给药速率为()

A.200-500ml/h

B.500-1,000ml/h

C.500-1,500ml/h

D.800-1,500ml/h

E.800-2,000ml/h

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第7题
痛性神经病变患者症状要远远重于麻木、发凉、感觉异常等,这种疼痛对患者的生活质量影响非常大。关于止痛的药物,首选的是新一代的抗惊厥药物(),这也是美国ADA指南推荐的,有足够临床证据的药物。

A.阿米替林

B.普瑞巴林

C.度洛西汀

D.加巴喷汀

E.曲马多

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第8题
关于AWARD-CHN2研究,以下错误的是()

A.GLP-1RA周制剂在2年内维持糖化达标的患者比例达到39%

B.GLP-1RA周制剂相较于基础胰岛素,长期达标率更高

C.26周时GLP-1RA周制剂降低糖化达到-1.67%

D.52周时GLP-RA周制剂降糖疗效和基础胰岛素相当

E.52周时GLP-1RA周制剂降低糖化达到-1.38%,对比基础胰岛素(-0.79%),降糖效果更显著

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第9题
关于GLP-1RA药物依从性的描述错误的是()

A.GLP-1RA周制剂依从性优于日制剂

B.GLP-1RA类药物由于其多重获益依从性都很高

C.GLP-1RA周制剂之间依从性仍具有差异

D.GLP-1RA的注射装置会影响依从性

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第10题
以下关于GLP-1RA临床应用,正确的是()

A.GLP-1RA可减少肾脏复合终点事件发生风险

B.大多数GLP-1RA可用于轻、中度肾功能不全患者

C.糖尿病患者依从性与降糖疗效没有显著相关性

D.不同GLP-1RA治疗均可以减轻T2DM患者体重

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第11题
下列关于GLP-1RA类药物的共同特点描述正确的是()

A.胃肠道不良反应为GLP-1RA最常见的不良反应,大多数为轻到重度且呈一过性

B.均具备单药治疗和联合治疗的适应证

C.动物源型GLP-1RA与人源性GLP-1RA的注射部位不良反应的发生率相似

D.GLP-1RA对甲状腺具有不良影响

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