关于GLP-1RA在2022年ADA指南中的推荐,描述错误的是()
B、需要起始注射治疗降低HbA1c时,多数患者在胰岛素之前优先考虑GLP-1RA
C、对于需要降低体重的T2DM患者,可以考虑联合具有潜在减轻体重作用的GLP-1RA
D、对于合并HF的T2DM患者,优先推荐GLP-1RA治疗
B、需要起始注射治疗降低HbA1c时,多数患者在胰岛素之前优先考虑GLP-1RA
C、对于需要降低体重的T2DM患者,可以考虑联合具有潜在减轻体重作用的GLP-1RA
D、对于合并HF的T2DM患者,优先推荐GLP-1RA治疗
B、2019年ADA指南中推荐GLP-1RA作为注射治疗首选,优于胰岛素
C、2021年ADA指南建议:对于合并高风险因素或确诊ASCVD或者CKD的患者,在二甲双胍的基础上,无论HbA1c是否达标,首选的推荐药物中,均包括证实具有CVD获益的GLP-1RA或者SGLT2i
D、以上说法均正确
A.GLP-1RA与胰岛素相比降糖疗效相似或更优
B.与胰岛素相比,GLP-1RA治疗显著降低体重
C.与胰岛素相比,GLP-1R治疗低血糖率发生低
D.与胰岛素相比,GLP-1RA更具有经济性
A.二甲双胍之后的药物选择首先考虑是否合并ASCVD、CKD、HF或相关高危因素
B.推荐这些患者首选联合GLP-1RA或SGLT-2抑制剂
C.推荐依赖于基线HbA1c水平
D.推荐不再依赖于基线HbA1c水平或个体化HbA1c控制目标
A.合并高危因素或确诊ASCVCKD的患者,无需考虑基线A1个体化A1C目标或二甲双胍的使用,推荐GLP-1RA
B.确证ASCVD/高风险因素的患者,仅推荐SGLT-2i
C.确诊HF的患者,推荐GLP-1RA
D.如患者A1C高于个体化目标,在其迫切需要减少低血糖风险或需要控制体重的患者,推荐胰岛素治疗
A.在二甲双胍存在禁忌证或不耐受时,所有GLP-1RA均可以作为T2DM起始降糖治疗药物选择之一
B.根据指南推荐,GLP-1RA可以作为降糖一线药选择
C.对于T2DM合并ASCVD患者,优先选择联合具有潜在的肾脏保护作用的SGLT-2I
D.GLP-1RA可用于65岁以上T2DM患者
A.200-500ml/h
B.500-1,000ml/h
C.500-1,500ml/h
D.800-1,500ml/h
E.800-2,000ml/h
A.阿米替林
B.普瑞巴林
C.度洛西汀
D.加巴喷汀
E.曲马多
A.GLP-1RA周制剂在2年内维持糖化达标的患者比例达到39%
B.GLP-1RA周制剂相较于基础胰岛素,长期达标率更高
C.26周时GLP-1RA周制剂降低糖化达到-1.67%
D.52周时GLP-RA周制剂降糖疗效和基础胰岛素相当
E.52周时GLP-1RA周制剂降低糖化达到-1.38%,对比基础胰岛素(-0.79%),降糖效果更显著
A.GLP-1RA周制剂依从性优于日制剂
B.GLP-1RA类药物由于其多重获益依从性都很高
C.GLP-1RA周制剂之间依从性仍具有差异
D.GLP-1RA的注射装置会影响依从性
A.GLP-1RA可减少肾脏复合终点事件发生风险
B.大多数GLP-1RA可用于轻、中度肾功能不全患者
C.糖尿病患者依从性与降糖疗效没有显著相关性
D.不同GLP-1RA治疗均可以减轻T2DM患者体重
A.胃肠道不良反应为GLP-1RA最常见的不良反应,大多数为轻到重度且呈一过性
B.均具备单药治疗和联合治疗的适应证
C.动物源型GLP-1RA与人源性GLP-1RA的注射部位不良反应的发生率相似
D.GLP-1RA对甲状腺具有不良影响