关于药物主动转运特点的说法,错误的是()
A.无部位特异性
B.逆浓度梯度转运
C.需要消耗机体能量
D.需要载体参与
E.有结构特异性
A.无部位特异性
B.逆浓度梯度转运
C.需要消耗机体能量
D.需要载体参与
E.有结构特异性
A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过,游离药物可以膜孔扩散方式滤过
B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度
C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄
D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运,被动扩散占的比重大
E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积
A.大多数脂溶性药物通过被动扩散吸收
B.内源性物质及其结构类似物主要是易化扩散吸收
C.主动转运和易化扩散都需要借助转运体介导吸收
D.口服吸收的药物还可能被外排转运体外排到肠腔
A.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
B.易化扩散的转运速率低于被动扩散
C.被动扩散会出现饱和现象
D.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
A.水溶性药物更容易透过生物膜被吸收
B.水溶性药物吸收后迅速进入胞浆,不会沿着生物膜传输,不会通遇药物代谢酶,因此一般无需被CYP450酶代谢
C.水溶性药物的吸收一般依赖可溶性载体(SLC)的主动转运
D.脂溶性化合物通常会被ABC转运体(如P-糖蛋白)转运,且多数属于外排转运体
E.水溶性药物多数以原型形式经肾脏排泄
A.细胞膜上具有特殊转运蛋白(载体、转运体或离子泵等)
B.需要消耗细胞代谢能量(由ATP直接供能或间接供能)
C.能逆浓度差或逆电位差转运
D.具有饱和性
E.药物之间没有竞争抑制
A.可以改变药物的跨膜转运机制
B.可控制药物释放速率
C.表面易进行修饰,达到主动靶向分布的目的
D.其粒径小、表面积大,可以提高药物的吸收和生物利用度
E.具有被动达到肝、脾和骨髓的靶向给药效果
A.降糖效果受肾小球滤过的葡萄糖负荷的影响
B.降糖作用不依赖于胰岛B细胞的功能及机体对胰岛素的敏感性
C.适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒
D.重度肾功能不全患者禁用
E.可降低血压,减轻体重