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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当立即停止销售，告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用，召回已销售的药品，及时公开召回信息，必要时应当立即停止生产，并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告的事项是()。
A.发现疑似不良反应
B.已确认发生严重不良反应的药品
C.药品存在质量问题或者其他安全隐患
D.发现假劣药
第3题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括以下（)类别。
A.中药材、中药饮片、中成药
B.化学原料药及其制剂
C.抗生素、生化药品
D.放射性药品、血清疫苗、血液制品和论断药品等。
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（)。
A.疫苗、血液制品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
C.药品类易制毒化学品
D.含特殊药品复方制剂
第8题
张某、王某两人签订了买卖合同，在合同履行过程中，发现该合同履行运输等相关费用的负担问题约定不明确。根据《中华人民共和国合同法》的规定，在这种情况下，可供张某、王某二人选择的履行规则有()。
A.双方协议补充
B.按交易习惯确定
C.由履行义务一方负担
D.按合同有关条款确定
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》，不属于我国药品上市所涉及事项的是（)。
A.部分药品优先审评
B.部分药品附条件审批
C.原料药、辅料、包装材料和容器以及制剂关联审评
D.药品上市许可禁止转让
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于该法规定的药品管理制度的有()。
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于该法规定的药品管理制度的有（)。
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A.药品分类管理制度
B.药品注册管理制度
C.药品特殊管理制度
D.药品集中采购制度
第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是（)。
A.药物警戒制度
B.药品不良反应监测和报告制度
C.药品召回制度
D.药品安全风险管理制度
