题目内容
（请给出正确答案）
A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B.药用辅料要求化学性质整理稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生 物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运 输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
答案
B、药用辅料要求化学性质整理稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性
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A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据
B.通过试验建立药品的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5℃的条件下进行的
E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的
A.药物制剂稳定性一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性
B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D.大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显
E.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位)，是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)
A.药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量
B.药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示
C.一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位
D.最小包装可以不标注批号、效期信息
A.利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B.对同一药物的不同剂型进行分析
C.药物制剂中含有各种赋形剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰
D.药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易
A.减少药物的给药次数，提高患者的用药顺应性
B.平稳血药浓度，减少峰谷现象，降低药物毒副作用及耐药性的发生
C.减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果
D.灵活性降低，易产生体内药物的蓄积
E.首过效应大的药物制成缓控释制剂，可以完全避免首过效应
A.药物制剂主要是改变药物的物理性质，使之更容易发挥药效
B.药物制剂与前药设计的目的相似，都是希望通过设计使得药物的药效更容易发挥
C.原药与前药的化学结构不同
D.把药物做成不同制剂时，有可能发生化学变化
