关于爱普列特药代动力学描述错误的是()
A.爱普列特为口服制剂,在消化道中吸收
B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中
C.3-4h打到血药浓度达到峰值,清除半衰期7.5h
D.爱普列特经肝脏代谢,肾脏排泄
爱普列特经肝脏代谢肾脏排泄
A.爱普列特为口服制剂,在消化道中吸收
B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中
C.3-4h打到血药浓度达到峰值,清除半衰期7.5h
D.爱普列特经肝脏代谢,肾脏排泄
爱普列特经肝脏代谢肾脏排泄
A.若内源性化合物由机体产生,建议给药前根据药代动力学特征多点测定基线值,从给药后的血药浓度中减去相应的基线值
B.若内源性化合物来源于食物,建议试验前及试验过程中严格控制该化合物自饮食摄入
C.受试者应在试验前即进入研究中心,统一标准化饮食
D.内源性化合物基线扣除无需考虑生理节律特点
A.给药后1min可达血药浓度峰值
B.药物在体内的平均滞留时间长
C.药代动力学呈线性,清除速率与体重正相关
D.随着输注时间的延长,药物在体内不能快速代谢而产生蓄积
A.第8为甘氨酸替代丙氨酸,抵抗DPP-4酶降解
B.2个GLP-1类似物融合至IgG4抗体Fc段,降低肾脏清除率和延长药物作用时间
C.根据药代动力学显示,度易达半衰期4.7天
D.根据药代动力学显示,度易达2-4周左右达到稳态血药浓度
A.使用说明书中抗菌药物的“适应证”是选择抗菌药的唯一依据
B.药代动力学特点:是指药物的吸收、代谢、分布、排泄的特点
C.各种各类抗菌药物的抗菌谱/抗菌活性是有差异的
A.经静脉注射0.2U/kg谷赖胰岛素,其浓度峰值为81uU/mL,其四分位数间距为78-104uU/mL
B.谷赖胰岛素可注射注射入大腿部、腹部、三角肌
C.各注射部位间的谷赖胰岛素绝对生物利用度(70%)是相似的
A.艾司氯胺酮的体内清除率比左旋氯胺酮高
B.相较于氯胺酮定向力恢复时间较慢
C.相较于氯胺酮苏醒更快
D.艾司氯胺酮与左旋氯胺酮在体内不会相互转换