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[单选题]
医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（)。
A.医疗器械生产许可证
B.医疗机构制剂许可证
C.药品经营许可证
D.药品经营质量管理规范认证证书
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A.应当经所在地省级人民政府卫生行政部门批准后方可配制
B.医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料
C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的，凭医师处方在本医
D.医疗机构配制的制剂，不得在市场销售
A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.配制的制剂凭医师处方在本医疗机构内部使用
C.配制的制剂可在指定的医疗机构之间进行调剂
D.经所在地省级药品监督管理部门批准，配制的制剂可在市场销售
A.所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.所在地、市人民政府卫生行政部门
C.所在地的省、自治区、直辖市禁毒委员会
D.所在地、市禁毒委员会
A.国务院
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
A.市级宣传部门
B.县级新闻出版管理部门
C.市级新闻出版管理部门
D.省、自治区、直辖市新闻出版局
A.增刊许可证
B.当期的增刊许可证
C.批准文件
D.增刊备案号
